常染色体畸变
<div class="post-jibing">[*]简介
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[*]诊断
染色体
[*]染色体
[*]染色体畸形
[*]染色体异常
[*]小儿脆性X染色体
[*]常染色体显性多囊肾
[*]羊水细胞培养染色体检查
[*]染色体异常伴发的精神障碍
[*]小儿常染色体显性小脑性共济失调
[*]小儿常染色体隐性小脑性共济失调
[*]常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病
常染色体病是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。
病因
一般是由于常染色体畸变造成的。
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检查
这类病人一般均有较严重或明显的生长与智力发育落后，且伴先天性多发畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊肤纹(指通贯手、小指一条褶纹、指纹统箕或弓纹增多、足跖沟及足胫侧弓等);主要见于婴幼儿病人。最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶...
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诊断
这类病人一般均有较严重或明显的生长与智力发育落后，且伴先天性多发畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊肤纹(指通贯手、小指一条褶纹、指纹统箕或弓纹增多、足跖沟及足胫侧弓等);主要见于婴幼儿病人。最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶...
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[*]染色体
[*]染色体 知识
症状部位
[*]全身
症状科室
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[*]胸腹部畸形
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