超雄
<div class="post-jibing">[*]简介
[*]原因
[*]检查
[*]诊断
超雄综合症又称XYY染色体综合征，是染色体为47XYY的病人，是1961年首次发现的。他们的性染色质中，X性染色质阴性，Y性染色质双阳性。染色体核型为47，XYY，额外的Y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时，染色体不分离所致。
病因
由于是男性，但多了一条与男性有关的染色体，他们就太男性化了。
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检查
身材高达1.8米以上(欧美人平均1.85米以上)，躯干和腿长度均增加，肌张力低，动作不协调。面部不对称，耳长。常患脓疱性痤疮。医学上称这类人为&ldquo;超男&rdquo;，但实际上15-20%的病人有中度性腺机能减退，精子发生从正常到轻度受损。少精者临床检查结果表...
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诊断
身材高达1.8米以上(欧美人平均1.85米以上)，躯干和腿长度均增加，肌张力低，动作不协调。面部不对称，耳长。常患脓疱性痤疮。医学上称这类人为&ldquo;超男&rdquo;，但实际上15-20%的病人有中度性腺机能减退，精子发生从正常到轻度受损。少精者临床检查结果表...
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症状部位
[*]男性生殖部位
症状科室
[*]体检、保健科
相关症状
[*]高睾酮血症
[*]毛发干燥易断
[*]无睾丸
[*]睾丸微小
[*]睾丸萎缩
[*]睾丸发育不全
[*]阴茎短
[*]毛发色淡而呈棕色
[*]毛发呈脱发祥
[*]毛发稀少
相关疾病
[*]常染色体显性多囊肾
[*]染色体异常伴发的精神障碍
[*]中老年男子部分性雄激素缺乏
[*]染色体异常
[*]小儿脆性X染色体
[*]常染色体隐性遗传性脑动脉病
[*]小儿常染色体隐性小脑性共济
[*]小儿常染色体显性小脑性共济
症状检查
[*]血常规
[*]染色体
[*]一般摄片
[*]颅脑CT检
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