多发性软骨瘤
<div class="post-jibing">别名：马弗西（Maffuci）综合症,内生软骨瘤病骨科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
骨瘤
[*]骨瘤
[*]软骨瘤
[*]骨软骨瘤
[*]骨样骨瘤
[*]颅骨骨瘤
[*]皮肤骨瘤
[*]纹状骨瘤
[*]眼眶骨瘤
[*]骨膜软骨瘤
[*]脉络膜骨瘤
[*]皮肤软骨瘤
[*]骨膜性软骨瘤
[*]内生性软骨瘤
[*]小儿骨软骨瘤
[*]单发性骨软骨瘤
[*]多发内生软骨瘤病
[*]多发性遗传性骨软骨瘤
[*]遗传性多发性骨软骨瘤
软骨瘤
[*]软骨瘤
[*]骨软骨瘤
[*]骨膜软骨瘤
[*]皮肤软骨瘤
[*]骨膜性软骨瘤
[*]内生性软骨瘤
[*]小儿骨软骨瘤
[*]单发性骨软骨瘤
[*]多发内生软骨瘤病
[*]多发性遗传性骨软骨瘤
[*]遗传性多发性骨软骨瘤
软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见，内生（髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西（Maffuci）综合症。 软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。
病因
胚胎时期原为软骨骨骼，后经软骨内骨化、形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。……
显示全部
症状
较少见，具有遗传倾向，其特点为多发，常合并肢体的畸形。该病好发于少年，表现为局部肿胀或肿块、肢体短缩弯曲变形等，并随生长发育加重。……
显示全部
诊断
鉴别 骨软骨瘤：病人多为青少年，局部有生长缓慢的骨性包块，本身无症状，多因压迫周围组织如肌腱、神经、血管等影响功能而就医，多发性骨软骨瘤可妨碍正常长骨生长发育，……
显示全部
并发症
肿瘤增大会压迫附近血管，使该血管支配的部位出现缺血现象。……
显示全部
治疗
西医治疗 短管状骨的生内软骨瘤的病理改变可能表现相当恶性，但实质属于良性。躯干或四肢长骨内生软骨瘤病理检查时，可能表现相当良性，但却有10～15%的复发和恶性变……
显示全部
预防
本病无有效预防措施。恶性变者，按恶性骨肿瘤原则处理。……
显示全部
[*]多发性软骨瘤
[*]骨瘤
[*]软骨瘤
[*]骨瘤 知识
[*]软骨瘤 知识
疾病部位
[*]全身
疾病科室
[*]骨科
[*]肿瘤科
疾病症状
[*]骨皮质变薄
[*]骨的偏心性肿胀
[*]骨骼表面向外突出
[*]骨皮质变薄
[*]骨的偏心性肿胀
[*]骨骼表面向外突出
[*]骨转移
[*]儿童骨缺损
[*]骨外团块
[*]体型异常
[*]多根肋骨骨折
疾病检查
[*]骨标志物三项
[*]一般摄片检查
相关疾病
[*]软骨母细胞瘤
[*]中心性软骨肉瘤
[*]骨纤维异常增殖症
[*]内生性软骨瘤
[*]多发内生软骨瘤病
页:
[1]