多发性肌炎-皮肌炎
<div class="post-jibing">别名：多发性肌炎/皮肌炎,多发性肌炎和皮肌炎,特发性炎症性肌病,多肌炎-皮肌炎风湿科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
皮肌炎
[*]皮肌炎
[*]幼年型皮肌炎
[*]皮肌炎与多发性肌炎
[*]皮肌炎Gottron征
[*]多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍
多发性肌炎
[*]多发性肌炎
[*]皮肌炎与多发性肌炎
[*]多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍
多发性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子(如病毒、细菌、寄生虫等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathy)。由于本组疾病对皮质类固醇激素治疗反应良好，推测其发病机制可能与自身免疫异常有关。 多发性肌炎(polymyositis，PM)的主要临床表现是以肢体近端、颈部和咽部肌群无力伴疼痛为主的弥漫性炎性肌病。若合并典型皮疹者，则称之为皮肌炎(dermatomyositis，DM)。约1/3病人可合并其他结缔组织疾病，1/10病人与肿瘤伴发。多发性肌炎-皮肌炎肾损害见于少数患者。
病因
(一)发病原因 PM和DM病因未明，可能为易感人群感染某些病毒后，机体免疫系统发生紊乱，导致以骨骼肌病变为主的结缔组织炎症。研究发现PM/DM与 HLA-DR3……
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症状
1.肌肉病变 表现为肌无力、肌痛、肌压痛和肌萎缩。其中，以对称性进行性肌无力最为突出。近端肢带肌、颈肌和咽肌为常见受累肌群，表现为步行障碍，举臂抬头困难，严重者……
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诊断
需与肌营养不良、甲状腺功能障碍、系统性红斑狼疮等相鉴别。……
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并发症
多发性肌炎系一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群，如同时累及皮肤，称皮肌炎。多见于20-40岁妇女，部分病人病前可有……
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治疗
治疗原则：1.尽早应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂; 2.对症和支持治疗，防治各种感染; 3.血浆交换疗法; 4.大剂量丙种球蛋白治疗; 5.顽固、重症者全身放疗……
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预防
其发病机制可能与自身免疫异常有关。而自身免疫性疾病尚无有效的预防方法，防止感染、感冒以及寒冷或炎热等诱发因素，是防治的重点;防治并发症也是临床医疗护理的重要内容……
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[*]皮肌炎
[*]多发性肌炎
[*]皮肌炎 知识
[*]多发性肌炎 知识
疾病部位
[*]全身
疾病科室
[*]风湿科
疾病症状
[*]皮肌炎Gottron征
[*]双上眼睑的水肿性紫红色斑
[*]上台阶困难
[*]皮肌炎Gottron征
[*]双上眼睑的水肿性紫红色斑
[*]上台阶困难
[*]肢端接连出现苍白、发组和潮红反应
[*]肌性肌无力
[*]肌肉萎缩
[*]感觉障碍
[*]黏膜损害
[*]疲劳
[*]溃疡
疾病检查
[*]抗PM-1抗体
[*]抗SS-A(Ro)抗体
[*]抗Jo-1抗体
[*]抗PM-1抗体
[*]抗SS-A(Ro)抗体
[*]抗Jo-1抗体
[*]骨骼肌自身抗体（ASA）
相关疾病
[*]嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征
[*]内分泌性肌病
[*]类固醇肌病
[*]骨关节炎
[*]混合结缔组织病
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