地方性克汀病
<div class="post-jibing">别名：地方性矮小病,地克病内分泌科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
地方性克汀病
[*]小儿地方性克汀病
地方性克汀病(endemic cretinism)包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的，以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征;当该地区碘缺乏被充分纠正后，地克病或亚克汀可被防止。典型的地克病一般发生在有地甲肿流行的严重缺碘地区，当地儿童尿碘低于20&mu;g/L则几乎肯定会出现地克病;当地方性甲状腺肿的肿大率大于30%时通常会有地克病的流行;地方性亚临床克汀病在所有缺碘地区都会发生，但更常见于中度或重度缺碘地区。
病因
(一)发病原因 地方性克汀病的病因已比较明确，是胚胎期和新生儿期严重缺碘的结果。除缺碘学说外，还有人提出遗传问题，自身免疫问题和致甲状腺肿问题。1.碘缺乏(1)……
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症状
1.临床表现(1)精神发育迟滞(mental retardation)：这是一种综合征，是精神疾病的专用术语。它的诊断标准为：起病于18岁以前;智商低于70;不……
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诊断
在地甲肿流行区，对聋、哑、痴呆、神经运动障碍、体格发育落后的患者诊断为地克病并不困难。在鉴别上的难点主要是既无甲肿也无甲减的地克病病人，如何与其他智力落后及聋哑……
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并发症
目前无相关资料。……
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治疗
(一)治疗 采用补碘的干预措施后(碘盐或碘油)，地克病的现症甲减或激素性甲减可得到纠正，但部分有甲状腺萎缩的黏肿型克汀病，补碘无效或效果不佳。这部分病人需采用甲……
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预防
地克病的治疗效果不佳。地克病一旦形成，特别是两岁以后确诊者，中枢神经系统的发育障碍基本上是不可逆的。本病的关键并不在于治疗，而在于预防。地克病的消灭是可能的，只……
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疾病部位
[*]全身
疾病科室
[*]内分泌科
疾病症状
[*]颅面骨畸形
[*]唇厚舌大
[*]扁脸
[*]颅面骨畸形
[*]唇厚舌大
[*]扁脸
[*]克汀病面容
[*]骨核出现迟，发育小
[*]言语紊乱
[*]昏迷
[*]异常矮小
[*]缺碘
[*]膝内翻膝外翻或髋内翻
疾病检查
[*]尿碘(I)
[*]总三碘甲状腺原氨酸(TT3)
[*]游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）
[*]尿碘(I)
[*]总三碘甲状腺原氨酸(TT3)
[*]游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）
[*]血清总甲状腺素（TT4）
[*]游离甲状腺素（FT4）
[*]抗甲状腺抗体
[*]颅脑CT检查
[*]一般摄片检查
相关疾病
[*]甲状腺激素抵抗综合征
[*]小儿软骨发育不全
[*]小儿颅面骨畸形综合征
[*]小儿家族性低血磷性佝偻病
[*]小儿阿姆斯特丹型侏儒
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