房室管畸形
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[*]原因
[*]检查
[*]诊断
房室管畸形
[*]房室管畸形
房室管畸形曾称为心内膜垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏畸形。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类心房间隔缺损病例中仅占5%。
病因
本病是一种先天性疾病，是胚胎发育期原发孔房间隔发育不全或吸收过多而形成的。可分为部分型房室管畸形和完全型房室管畸形两种，心房水平左向右分流量大，出现症状早，病情较重。
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检查
房室管畸形有多种形态，从简单到复杂可分为下列数种类型。
1.第1孔型心房间隔缺损 胚胎期心内膜垫发育不全，未能与第1隔完全融合，出生后第1孔持续未闭。缺损呈半月形，下缘为房室瓣瓣环，上缘为第1隔下缘，冠窦开口位于缺损的后上方，二尖瓣和...
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诊断
房室管畸形有多种形态，从简单到复杂可分为下列数种类型。
1.第1孔型心房间隔缺损 胚胎期心内膜垫发育不全，未能与第1隔完全融合，出生后第1孔持续未闭。缺损呈半月形，下缘为房室瓣瓣环，上缘为第1隔下缘，冠窦开口位于缺损的后上方，二尖瓣和...
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[*]房室管畸形
症状部位
[*]胸部
症状科室
[*]心胸外科
相关症状
[*]发育性畸形
[*]紫绀和血缺氧
[*]运动功能障碍
[*]无力
相关疾病
[*]单心室
[*]腹股沟滑动性疝
[*]先天性心脏病
[*]二尖瓣关闭不全
[*]小儿单纯肺动脉口狭窄
[*]小儿房间隔缺损
[*]三尖瓣关闭不全
症状检查
[*]心电图
[*]多普勒超
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