发作性不自主运动
<div class="post-jibing">[*]简介
[*]原因
[*]检查
[*]诊断
不自主运动
[*]不自主运动
[*]舞蹈样不自主运动
[*]节律性刻板重复的不自主运动
发作性共济失调III型(EA3)又称发作性共济失调伴阵发性舞蹈手足徐动症，通常2~15岁发病，主要表现为发作性的不自主运动。
病因
发作性共济失调为少见的常染色体显性遗传病，由编码离子通道的基因突变致病。EA1由 KCNA1基因突变引起，定位于12p13，编码电压门控钾离子通道Kv1.1&alpha;亚单位。Kv1.1可在有髓和无髓纤维中表达，在维持神经元的兴奋性、动作电位的产生和传导以及神经元间的...
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检查
主要表现为发作性的不自主运动，姿势性肌张力障碍，平衡失调，构音障碍。情绪紧张和饮酒可加重发作。发作间期体格检查正常。
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诊断
主要表现为发作性的不自主运动，姿势性肌张力障碍，平衡失调，构音障碍。情绪紧张和饮酒可加重发作。发作间期体格检查正常。
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[*]不自主运动
[*]不自主运动 知识
症状部位
[*]全身
症状科室
[*]神经内科
相关症状
[*]自动症
[*]反复发作性头痛
[*]发作性咳嗽
[*]面、头、颈、肩发作性剧痛
[*]发作性睡眠
[*]餐后发作性腹痛
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[*]不自主运动
[*]发作性傻笑
相关疾病
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症状检查
[*]脑电图检
[*]颅脑超声
[*]颅脑CT检
[*]脑多普勒
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