感觉性共济失调
<div class="post-jibing">[*]简介
[*]原因
[*]检查
[*]诊断
感觉性共济失调
[*]感觉性共济失调步态
共济失调
[*]共济失调
[*]共济失调
[*]大脑性共济失调
[*]前庭性共济失调
[*]小脑性共济失调
[*]遗传性共济失调
[*]感觉性共济失调步态
[*]小儿遗传性共济失调
[*]小儿急性小脑性共济失调
[*]毛细血管扩张性共济失调综合征
[*]Friedreich共济失调症
[*]小儿常染色体显性小脑性共济失调
[*]小儿常染色体隐性小脑性共济失调
[*]小儿共济失调毛细血管扩张综合征
[*]小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征
即脊髓性共济失调。为脊髓后根后索病损造成深感觉障碍所引起。视觉可以代偿，因此龙伯征阳性，跟膝胫试验不稳准，同时伴有下肢位置觉、震动觉障碍。见于脊髓病变、周围神经质、弗利德里失调。
病因
脊柱中的神经细胞和后根纤维的退行性、继发性萎缩可引起本病。本病为常染色体隐性遗传，发病多始于幼年或少年，随年龄的增长而加重。
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检查
表现为行走缓慢、两腿叉开、左右摇摆、蹒跚如醉，跟膝胫试验阳性，两下肢深部感觉及膝腱、跟腱反射减弱或消失。两侧babinski征阳性。常造成严重的脊柱侧凸或后凸及弓形足。晚期有程度不同的瘫痪和膀胱、直肠功能障碍。
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诊断
表现为行走缓慢、两腿叉开、左右摇摆、蹒跚如醉，跟膝胫试验阳性，两下肢深部感觉及膝腱、跟腱反射减弱或消失。两侧babinski征阳性。常造成严重的脊柱侧凸或后凸及弓形足。晚期有程度不同的瘫痪和膀胱、直肠功能障碍。
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[*]感觉性共济失调
[*]共济失调
[*]共济失调 知识
症状部位
[*]背部
症状科室
[*]神经内科
相关症状
[*]共济失调
[*]浅感觉减退或缺失
[*]少儿脊柱侧凸
[*]瘫痪
[*]大小便潴留
[*]大小便失禁
[*]蹒跚步态
[*]青少年脊柱侧凸
相关疾病
[*]遗传性共济失调
[*]共济失调
[*]遗传性运动失调性多发性神经
[*]小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ
[*]小儿共济失调毛细血管扩张综
[*]脊髓小脑变性症
[*]小儿急性小脑性共济失调
[*]小儿遗传性共济失调
症状检查
[*]脑电图检
[*]脊柱MRI
[*]肌电图
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