肺组织细胞增生症
<div class="post-jibing">别名：肺组织细胞增多病,肺组织细胞增多症,朗格汉斯组织细胞增生症呼吸内科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
组织细胞增生
[*]组织细胞增生
[*]良性头部组织细胞增生症
[*]小儿海蓝组织细胞增生症
[*]肺嗜酸细胞组织细胞增生症
[*]多中心性网状组织细胞增生症
[*]朗格汉斯细胞组织细胞增生症
[*]全身性发疹性组织细胞增生症
[*]窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病
[*]小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症
[*]先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症
组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，该病名由Lichtenstein于1953年提出。该病多发生于儿童，其发病、临床症状及病变范围差异很大，但病理上有着共同的病理特征，即组织细胞异常增生。现已证实此组织细胞具有朗格汉斯组织细胞(langerhans&rsquo; histocyte)特征，故本病现又称为朗格汉斯组织细胞增生症。 肺朗格汉斯组织细胞增生症可以原发于肺脏，也可是全身系统性病变的一部分。以前有关该病的命名较为混乱，把局灶性病变称为嗜酸性细胞肉芽肿，而把系统性病变则称为letter-Siwe病(莱-雪病)和Hand-Sch&uuml;ller-Christian病(汉-许-克病)。为了避免混淆，美国组织细胞学会于1997年将此类疾病按照累及器官情况，提出了新的分类方法。
病因
(一)发病原因 病因不明。(二)发病机制 1.病理表现 肺组织细胞增生症的典型病理改变是激活的朗格汉斯细胞构成了松散的肉芽肿组织，其中伴随有淋巴细胞和炎性细胞浸……
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症状
肺朗格汉斯组织细胞增生症可发生于任何年龄。多器官和多系统的朗格汉斯组织细胞增生症通常在婴儿和儿童，但肺部受累通常不是主要临床表现。相反，仅累及肺脏的肺朗格汉斯组……
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诊断
应与慢性外源性过敏性肺炎、非淋巴管平滑肌瘤和韦格内肉芽肿等相鉴别。……
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并发症
可并发自发性气胸及呼吸功能衰竭，晚期可出现肺心病。……
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治疗
(一)治疗 由于肺组织细胞增生症是一种少见病并且通常可以有部分患者可以自行缓解，因此有效的治疗方法很难评价。到目前为止，尚无双盲对照试验来证明何种治疗是有效的。……
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预防
目前尚无资料。……
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[*]组织细胞增生
疾病部位
[*]全身
[*]胸部
疾病科室
[*]呼吸内科
疾病症状
[*]胸痛
[*]
[*]消瘦
[*]胸痛
[*]
[*]消瘦
[*]呼吸异常
[*]咳嗽
[*]气息异常
[*]疲劳
[*]发热
[*]气胸
[*]肺通气一血流比例失调
疾病检查
[*]胸部平片
[*]胸部CT检查
相关疾病
[*]特发性含铁血黄素沉着症
[*]呼吸衰竭
[*]小儿病毒相关吞噬血细胞综合征
[*]多中心性网状组织细胞增生症
[*]组织细胞吞噬性脂膜炎
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