肌肉假肥大
<div class="post-jibing">[*]简介
[*]原因
[*]检查
[*]诊断
肌肉假肥大属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。 假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。
病因
假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。
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检查
假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。
1、Duchenne型营养不良症(DMD)：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯...
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诊断
假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。
1、Duchenne型营养不良症(DMD)：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯...
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症状部位
[*]全身
症状科室
[*]神经内科
相关症状
[*]肌肉撕裂
[*]肌肉撞伤
[*]面肌强直
[*]肌肉发育不良
[*]肌肉硬结
[*]肌肉坏死
[*]手臂肌肉萎缩
[*]肌肉肥大
[*]肌肉挛缩
[*]手部小肌肉萎缩
相关疾病
[*]肌营养不良症
症状检查
[*]血常规
[*]肌电图
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