肌营养不良症
<div class="post-jibing">[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
肌营养不良症
[*]进行性肌营养不良症
[*]良性假肥大型肌营养不良症
营养不良
[*]营养不良
[*]营养不良
[*]甲营养不良
[*]甲营养不良
[*]小儿营养不良
[*]脂肪营养不良
[*]恶性营养不良病
[*]营养不良性水肿
[*]进行性肌营养不良
[*]营养不良性肝硬化
[*]格子状角膜营养不良
[*]甲状旁腺骨营养不良
[*]进行性肌营养不良症
[*]进行性脂肪营养不良
[*]卵黄状黄斑营养不良
[*]小儿营养不良性水肿
[*]小儿营养不良性消瘦
[*]蛋白质-能量营养不良
[*]异染性脑白质营养不良
[*]营养不良性皮肤钙化病
[*]后部多形性角膜营养不良
[*]小儿假肥大型肌营养不良
[*]小儿面肩肱型肌营养不良
[*]良性假肥大型肌营养不良症
[*]脑细胞出现营养不良性蜕变
[*]小儿蛋白质-能量营养不良
[*]小儿异染性脑白质营养不良
[*]严重性假肥大型营养不良症
[*]Fuchs角膜内皮营养不良
[*]小儿球形细胞脑白质营养不良
[*]小儿纤维性骨营养不良综合征
[*]婴儿腹部远心性脂肪营养不良
[*]反射性交感神经营养不良综合征
[*]Reis-Bucklers角膜营养不良
肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
病因
本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。……
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症状
按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型：（一）假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和B……
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诊断
鉴别 1.少年型近端型脊髓性肌萎缩症 本病又称（Kugelberg&mdash;welander，进行性肌萎缩），为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为……
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并发症
晚期，四肢挛缩，活动完全不能。常因伴发肺部感染、褥疮等于20岁之前丧生。智商常有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外一般无……
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治疗
西医治疗 无特殊治疗，各种疗法如别嘌呤醇、心痛定、能量合剂、肌苷、加兰他敏、联苯双脂、阿胶、胰岛素葡萄糖疗法、腮腺素、大剂量VitE及高压氧舱疗法等，均不见效，……
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预防
病员家族应作详细家谱分析和血清CPK测定及基因分析，极早发现携带者，做好婚姻、遗传和优生的宣传教育。对拟诊为携带者的妇女，妊娠后期应作羊水检查，并以PCR方法发……
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[*]肌营养不良症
[*]营养不良
[*]肌营养不良症 知识
[*]营养不良 知识
疾病部位
[*]全身
[*]下肢
[*]上肢
疾病科室
[*]针灸科
[*]中医科
[*]神经内科
疾病症状
[*]单侧面部萎缩
[*]氮负平衡
[*]蹒跚步态
[*]单侧面部萎缩
[*]氮负平衡
[*]蹒跚步态
[*]营养不良
[*]良性假肥大型肌营养不良症
[*]咽喉部充血
[*]低蛋白血症
[*]严重性假肥大型营养不良症
[*]“鸭步”步态
疾病检查
[*]浆膜腔积液葡萄糖
[*]血清醛缩酶(ALD)
[*]浆膜腔积液葡萄糖
[*]血清醛缩酶(ALD)
[*]尿儿茶酚胺（CA）
[*]尿羟脯氨酸（HYP）
[*]抗乙酸胆碱受体抗体（anti-AchR）
[*]生长激素（GH）
[*]血清醛缩酶
[*]尿N＇-甲基烟酰胺
[*]尿肌酸
相关疾病
[*]营养代谢障碍疾病
[*]恶性营养不良病
[*]营养不良
[*]糖原贮积病Ⅱ型
[*]进行性面偏侧萎缩症
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