重症肌无力
<div class="post-jibing">别名：获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿中医科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
重症肌无力
[*]重症肌无力
[*]小儿重症肌无力
[*]眼科重症肌无力
[*]重症肌无力危象
[*]老年人重症肌无力
[*]妊娠合并重症肌无力
[*]重症肌无力样综合征
无力
[*]无力
[*]喉肌无力
[*]面肌无力
[*]排痰无力
[*]上肢无力
[*]伸指无力
[*]四肢无力
[*]下肢无力
[*]肌无力危象
[*]肌性肌无力
[*]脉速而无力
[*]手握物无力
[*]重症肌无力
[*]屈腕屈指无力
[*]四肢酸痛无力
[*]血小板无力症
[*]牙齿咬合无力
[*]膝关节软弱无力
[*]小儿重症肌无力
[*]眼科重症肌无力
[*]眼外肌运动无力
[*]腰部酸胀及无力
[*]重症肌无力危象
[*]老年人重症肌无力
[*]双手活动软弱无力
[*]小儿血小板无力症
[*]妊娠合并重症肌无力
[*]重症肌无力样综合征
[*]口唇常无力而不能鼓气
[*]新生儿吮乳无力及减少
[*]手无力不自觉的丢落持物
[*]足跖屈无力和踝反射减弱
[*]舌无力且不能随意伸缩回旋
[*]肩带肌、上肢和胸背部诸肌的肌无力和肌萎缩
[*]Todd瘫痪（遗留暂时性局部肢体的瘫痪或无力）
重症肌无力是重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病，以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
病因
（一）发病原因 1.重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症……
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症状
本病可见于任何年龄，我国病人发病年龄以儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见。女性病人所生新生儿，其中约10%经过……
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诊断
诊断 诊断依据为部分或全身骨骼肌易疲劳，波动性肌无力，活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重特点，体检无其他神经系统体征，低频重复电刺激波幅递减，胆碱酯酶抑制药治疗有……
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并发症
由于肌无力病者因呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活、生命体征时，称为肌无力危象。发生率约占肌无力总数的9.8%~26.7%。根据肌无力危象发生的原因可分为3种类型……
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治疗
西医治疗 1.治疗方案（1）首选方案：胸腺摘除，若术后病情明显恶化，可辅以血浆交换、大剂量免疫球蛋白、肾上腺皮质类固醇及胆碱酯酶抑制药等治疗。（2）次选方案：病……
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预防
增强体质要注意以下几个方面：1.振奋精神，保持情志舒畅 精神情志活动与人体的生理变化有密切关系，精志舒畅，精神愉快，则气机畅通，气血调和，脏腑功能协调，正气旺盛……
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[*]重症肌无力
[*]无力
[*]重症肌无力 知识
[*]无力 知识
疾病部位
[*]全身
疾病科室
[*]中医科
[*]神经内科
疾病症状
[*]风寒湿痹
[*]膈膨升
[*]肌病步态
[*]风寒湿痹
[*]膈膨升
[*]肌病步态
[*]“鸭步”步态
[*]上肢周围性瘫痪
[*]麻痹
[*]讷吃
[*]鼻唇沟变浅
[*]重症肌无力
[*]血清免疫球蛋白可升高
疾病检查
[*]自身抗体定量四项
[*]免疫球蛋白三项
[*]自身免疫性疾病14项
[*]自身抗体定量四项
[*]免疫球蛋白三项
[*]自身免疫性疾病14项
[*]骨骼肌自身抗体（ASA）
[*]T细胞转化试验
[*]尿儿茶酚胺（CA）
[*]肌电图
[*]抗乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）
[*]抗骨骼肌抗体（ASA）
[*]尿去甲肾上腺素（NNM）
相关疾病
[*]肌营养不良症
[*]运动神经元病
[*]运动神经元疾病
[*]动眼、滑车及外展神经疾病
[*]重症肌无力样综合征
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