巨人症与肢端肥大症
<div class="post-jibing">别名：巨人症与肢端肥大内分泌科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
巨人症
[*]巨人症
[*]小儿肢端肥大症和垂体性巨人症
肢端肥大症
[*]肢端肥大症
[*]肢端肥大症性心肌病
[*]小儿肢端肥大症和垂体性巨人症
体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁、41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种，有些家族性的身材高于常人，身高1.9～2.0m，这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。
病因
(一)发病原因 内分泌系统中，甲状腺、肾上腺、甲状旁腺早期可见增生和腺瘤，性腺早期增生，继以萎缩，晚期甲状腺、肾上腺亦萎缩。胸腺呈现持久性增大。内脏中心、肝、胰……
显示全部
症状
肢端肥大症病程较长，起病比较隐蔽，许多患者最初的表现是乏力，多汗，头痛，面容粗糙，手脚变大，皮肤增厚和其他一些外形外貌上的改变，通常不大会引起注意。从出现这些症……
显示全部
诊断
典型的巨人症与肢端肥大症表现特殊，不难诊断，但一些早期或不典型病例须与下述一些疾病相鉴别。1.脑性巨人症 GH瘤所致巨人症要与脑性巨人症鉴别，后者较少见，出生后……
显示全部
并发症
1.部分患者可因软组织增生，压迫正中神经，导致腕管综合征，表现为正中神经在腕管内受压时，出现正中神经分布区域感觉障碍，手指水肿，皮肤紧张、发亮及鱼际收缩等症状。……
显示全部
治疗
(一)治疗 巨人症和肢端肥大症的治疗方法有3种：药物、手术和放疗。治疗目的是使GH浓度尽快恢复正常，缩小或稳定GH瘤体积，维持下丘脑、垂体的功能正常。1.手术切……
显示全部
预防
目前无相关资料。……
显示全部
[*]巨人症
[*]肢端肥大症
[*]肢端肥大症 知识
疾病部位
[*]全身
[*]皮肤
疾病科室
[*]内分泌科
疾病症状
[*]体型异常
[*]乳溢一高泌乳素血症
[*]黏膜损害
[*]体型异常
[*]乳溢一高泌乳素血症
[*]黏膜损害
[*]闭经
[*]生长激素分泌过多
疾病检查
[*]颅脑CT检查
[*]一般摄片检查
[*]人绒毛膜促性腺激素（HCG）
[*]颅脑CT检查
[*]一般摄片检查
[*]人绒毛膜促性腺激素（HCG）
[*]血清钙（Ca2+,Ca）
[*]降钙素（CT）
[*]尿钙(Ca2+,Ca)
[*]血清磷（Pi）
[*]口服葡萄糖耐量试验
[*]睾酮（T）
[*]胸部MRI
相关疾病
[*]先天性半侧肥大
[*]马方综合征
页:
[1]