凝血因子功能的障碍
<div class="post-jibing">[*]简介
[*]原因
[*]检查
[*]诊断
凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期 即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。 ?
病因
1、遗传性单一凝血因子缺乏
2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
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检查
诊断：确定高尿酸血症是合成过多或排泄障碍需查尿酸清除率、尿酸酐清除率或尿中尿酸浓度及尿中尿酸酐浓度。尿清除率、尿酸酐清除率之比：5%以下为尿酸排泄障碍，5%~12%为混合型，即既有尿酸生成增多又有尿酸排泄障碍，12%以上为尿酸合成过多。尿中尿酸浓度、...
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诊断
诊断：确定高尿酸血症是合成过多或排泄障碍需查尿酸清除率、尿酸酐清除率或尿中尿酸浓度及尿中尿酸酐浓度。尿清除率、尿酸酐清除率之比：5%以下为尿酸排泄障碍，5%~12%为混合型，即既有尿酸生成增多又有尿酸排泄障碍，12%以上为尿酸合成过多。尿中尿酸浓度、...
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症状部位
[*]全身
症状科室
[*]病理科
[*]血管外科
[*]血液科
相关症状
[*]血管内凝血
[*]凝血障碍
[*]凝血功能障碍
[*]食管出血
[*]刷牙出血
[*]拔牙后出血不止
[*]脾紫癜
[*]血小板减少性紫癜
[*]紫癜
[*]皮肤紫癜
相关疾病
[*]血小板型假性血管性血友病
[*]遗传性凝血酶原缺乏
[*]遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症
[*]遗传性凝血因子Ⅶ缺乏
[*]遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
[*]遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
[*]遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏
[*]获得性维生素K依赖性凝血因
[*]严重肝病引起获得性凝血因子
[*]新生儿弥散性血管内凝血
症状检查
[*]血小板第
[*]血小板活
[*]白陶土部
[*]血浆凝血
[*]凝血四项
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