染色体畸形
<div class="post-jibing">[*]简介
[*]原因
[*]检查
[*]诊断
染色体
[*]染色体
[*]染色体异常
[*]常染色体畸变
[*]小儿脆性X染色体
[*]常染色体显性多囊肾
[*]羊水细胞培养染色体检查
[*]染色体异常伴发的精神障碍
[*]小儿常染色体显性小脑性共济失调
[*]小儿常染色体隐性小脑性共济失调
[*]常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病
染色体畸形指细胞内遗传物质的载体&mdash;&mdash;染色体的数目与结构的异常。它常常表现为胎儿多器官多系统畸形，但亦有很多染色体异常不表现任何形态与结构异常。但在生育后代时候会有一定比率的胎儿畸形。
病因
染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
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检查
孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常，可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。
染色体检查可用荧光原位杂交技术(fluorescent in situ hybridization technique)检测患者羊水细胞或染色体
主要根据患儿的特征性症状...
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诊断
孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常，可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。
染色体检查可用荧光原位杂交技术(fluorescent in situ hybridization technique)检测患者羊水细胞或染色体
主要根据患儿的特征性症状...
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[*]染色体
[*]染色体 知识
症状部位
[*]全身
症状科室
[*]体检、保健科
相关症状
[*]常染色体畸变
相关疾病
[*]常染色体显性多囊肾
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[*]小儿脆性X染色体
[*]小儿面部红斑侏儒综合征
[*]遗传性多发脑梗死性痴呆
[*]常染色体隐性遗传性脑动脉病
症状检查
[*]染色体
[*]羊水细胞
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