双手活动软弱无力
<div class="post-jibing">[*]简介
[*]原因
[*]检查
[*]诊断
无力
[*]无力
[*]喉肌无力
[*]面肌无力
[*]排痰无力
[*]上肢无力
[*]伸指无力
[*]四肢无力
[*]下肢无力
[*]肌无力危象
[*]肌性肌无力
[*]脉速而无力
[*]手握物无力
[*]重症肌无力
[*]重症肌无力
[*]屈腕屈指无力
[*]四肢酸痛无力
[*]血小板无力症
[*]牙齿咬合无力
[*]膝关节软弱无力
[*]小儿重症肌无力
[*]眼科重症肌无力
[*]眼外肌运动无力
[*]腰部酸胀及无力
[*]重症肌无力危象
[*]老年人重症肌无力
[*]小儿血小板无力症
[*]妊娠合并重症肌无力
[*]重症肌无力样综合征
[*]口唇常无力而不能鼓气
[*]新生儿吮乳无力及减少
[*]手无力不自觉的丢落持物
[*]足跖屈无力和踝反射减弱
[*]舌无力且不能随意伸缩回旋
[*]肩带肌、上肢和胸背部诸肌的肌无力和肌萎缩
[*]Todd瘫痪（遗留暂时性局部肢体的瘫痪或无力）
脊髓性肌萎缩症起病隐匿，好发于中年男性。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。
病因
(一)发病原因
Ⅰ～Ⅲ型属于常染色体隐性遗传病，是婴儿期最常见的致死性遗传病。第Ⅳ型为常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式。
(二)发病机制
SMA的病因和发病机制一直是神经病学研究中的一个难题。近几年来在...
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检查
1.SMA-Ⅰ型 亦称Werdnig-Hoffmann病。约1/3病例在宫内发病，其母亲可注意到胎动变弱。半数在出生1个月内起病，几乎所有病例均在5个月内发病。发病率约为1/10000出生婴儿，男女发病相等。多于出生后不久即表现肌张力低下，肌无力以四肢近端肌群受累为主，躯干...
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诊断
1.SMA-Ⅰ型 亦称Werdnig-Hoffmann病。约1/3病例在宫内发病，其母亲可注意到胎动变弱。半数在出生1个月内起病，几乎所有病例均在5个月内发病。发病率约为1/10000出生婴儿，男女发病相等。多于出生后不久即表现肌张力低下，肌无力以四肢近端肌群受累为主，躯干...
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[*]无力
[*]无力 知识
症状部位
[*]上肢
症状科室
[*]神经内科
相关症状
[*]手麻
[*]纹状体手
[*]双手轮替动作笨拙
[*]单侧及假性手足徐动
[*]双侧手足徐动
[*]手握物无力
[*]手指发僵疼痛
[*]手掌呈黑色
[*]手掌呈黄色
[*]手脚冰凉
相关疾病
[*]进行性脊髓性肌萎缩症
症状检查
[*]骨关节及
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