1岁左右出现进行性面容丑陋
<div class="post-jibing">[*]简介
[*]原因
[*]检查
[*]诊断
1岁左右出现进行性面容丑陋是甘露糖苷贮积症的临床表现之一，甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因&alpha;-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病临床特征类似Hurler综合征，无黏多糖尿但组织中含甘露糖的成分增加。
病因
(一)发病原因
遗传基因缺陷病人体内酸性型&alpha;-甘露糖苷酶缺陷是本病的主要病因
(二)发病机制
本病基本的生化异常是酸性型&alpha;-甘露糖苷酶缺陷该基因定位在19p13.2～q12正常时这种酶水解低聚糖(oligosaccharide)&...
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检查
1.甘露糖苷贮积症有哪些表现及如何诊断?
按起病年龄可将甘露糖苷贮积症病情严重且在婴儿期发病者称为Ⅰ型或婴儿型;病情轻且在少年发病者称为Ⅱ型或少年型前者出生时多发育正常1岁左右可出现进行性面容丑陋巨舌扁鼻大耳牙缝宽头大手足大四肢肌张...
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诊断
1.甘露糖苷贮积症有哪些表现及如何诊断?
按起病年龄可将甘露糖苷贮积症病情严重且在婴儿期发病者称为Ⅰ型或婴儿型;病情轻且在少年发病者称为Ⅱ型或少年型前者出生时多发育正常1岁左右可出现进行性面容丑陋巨舌扁鼻大耳牙缝宽头大手足大四肢肌张...
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症状部位
[*]头部
症状科室
[*]小儿科
相关症状
[*]面肌抽搐
[*]颧面部塌陷
[*]面长耳大
[*]早上起床突然发现面颊动作不
[*]单侧面部萎缩
[*]面纹消失
[*]面部皮肤油腻
[*]前房下方有红色血平面
[*]舌体大且表面有沟纹
[*]皮面上针头大小瘙痒点
相关疾病
[*]小儿球形细胞脑白质营养不良
症状检查
[*]颅脑超声
[*]颅脑CT检
[*]血常规
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