先天性无阴道
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[*]检查
[*]诊断
先天性无阴道
[*]先天性无阴道
先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育(仅有双角残余)，输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
病因
先天性无阴道病因学主要有以下几个方面：(1)染色体异常;(2)雄激素不敏感综合症;(3)母亲孕早期使用雄性激素、抗癌药物、反应停等;(4)孕早期感染某些病毒或弓形体。
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检查
诊断依据
1.青春前期常被忽视。若仔细检查，有或无处女膜，处女膜口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。 2.伴或不伴子宫发育异常。若子宫发育异常、青春期后表现为原发性闭经，子宫幼小或畸形，若子宫发育正常，是出现原发性闭经伴周期性腹痛、宫腔积...
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诊断
诊断依据
1.青春前期常被忽视。若仔细检查，有或无处女膜，处女膜口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。 2.伴或不伴子宫发育异常。若子宫发育异常、青春期后表现为原发性闭经，子宫幼小或畸形，若子宫发育正常，是出现原发性闭经伴周期性腹痛、宫腔积...
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[*]先天性无阴道
[*]先天性无阴道 知识
症状部位
[*]女性生殖部位
症状科室
[*]生殖健康
相关症状
[*]阴道横隔
[*]处女膜无孔
[*]阴道排液呈黑水样
[*]鳞状细胞化生
[*]脓血性白带
[*]异常出血
[*]阴道流血过多
[*]阴道流血
[*]阴道裂伤
[*]阴道后穹窿触痛
相关疾病
[*]弓形虫病
[*]先天性无阴道
[*]染色体异常
[*]先天性风疹综合征
[*]小儿雄激素不敏感综合征
[*]先天性风疹
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症状检查
[*]血常规
[*]尿常规
[*]妇科超声
[*]促卵泡激
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