ferdinand 发表于 2024-1-19 15:04:11

皮下脂质肉芽肿病

<div class="post-jibing">别名:Rothmann-Makai综合征
中医科检查

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[*]治疗
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肉芽肿


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[*]嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎
[*]Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎

  本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告,1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见,主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在,消退后无萎缩和凹陷,无全身症状。


病因

  虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关,但这可能仅为诱因,其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症。有脂肪细胞变性坏死,并有嗜中性粒细胞、组织……
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症状

  基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5—3cm大小,但大者也可达10—15cm。质较硬,表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如,仅具……
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诊断

  诊断 本病好发于年轻人,结节散在,消退后无萎缩和凹陷,无全身症状。鉴别 本病诊断明确,无需同其他疾病鉴别。……
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并发症

  本病有自愈倾向,一般无并发症。……
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治疗

  西医治疗 本病有自愈倾向,急性发作时治疗方案可参可用如下药物治疗:纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤、环磷酰胺等有一定疗效。在急性炎症期或有高热等情况下,糖皮质……
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预防

  由于病因不清,目前尚无有效的预防措施。……
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