ferdinand 发表于 2024-1-19 15:14:36

皮肤淋巴肉芽肿病

<div class="post-jibing">别名:皮肤何杰金病,皮肤霍奇金病
血液科检查

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[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防

肉芽肿


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[*]婴儿臀部肉芽肿
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[*]椎管内结核肉芽肿
[*]肝内形成嗜酸性肉芽肿
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[*]蓝鼓膜与胆固醇肉芽肿
[*]皮肤的非干酪性肉芽肿
[*]韦格纳肉芽肿性巩膜炎
[*]支气管中心性肉芽肿病
[*]过敏性血管炎和肉芽肿病
[*]坏死性结节病样肉芽肿病
[*]单侧眼底出现肉芽肿性改变
[*]小儿播散性脂肪肉芽肿综合征
[*]中枢神经系统肉芽肿性血管炎
[*]良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病
[*]肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病
[*]过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎
[*]慢性溃疡性非肉芽肿性空肠回肠炎
[*]嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎
[*]Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎

  皮肤淋巴肉芽肿病(cutis lymphogranulomatosis)大多数报告的皮肤霍奇金病,实际上是A型淋巴瘤样丘疹病。同义名Hodgkin淋巴瘤(Hodgkin lymphoma),Hodgkin肉芽肿(Hodgkin granuloma),Hodgkin副肉芽肿(Hodgkin paragranuloma),Hodgkin肉瘤(Hodgkin sarcoma),恶性淋巴肉芽肿病(lymphogranulomatosis maligna)。本病是ML的一种,具有特殊的瘤巨细胞(Reed-Sternberg细胞,简称R-S细胞),常有不同程度的炎症细胞浸润。 此二病有相当多的重叠表现。淋巴瘤样丘疹病的A型细胞与Reed-Sternberg细胞(RS细胞)有共同的免疫表型标志。淋巴瘤样丘疹病可见于患霍奇金病的患者。原发性皮肤霍奇金病而无淋巴结受累者很难证实而且是十分罕见的。


病因

  (一)发病原因 本病病因尚不清楚。有下列一些看法:1.病毒感染 与患者密切接触的人发病率高,Lerine等提出患者血清中EB病毒抗体效价增高,认为与EB病毒感染……
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症状

  患者常诉浅表淋巴结或淋巴结群特别是在颈部呈无痛性进行性肿大,伴乏力、食欲不振、消瘦、不规则低热、盗汗和瘙痒。晚期可累及任何器官。因颈和腋部淋巴结肿大,可压迫臂神……
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诊断

  1.淋巴瘤样丘疹病 呈良性经过,皮损为泛发性复发性丘疹或丘疹坏死性自愈性发疹。组织学上呈楔形,亲表皮性浸润和大的非典型性(RS样)细胞。免疫组化表型通常CD30……
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并发症

  累及骨骼者可引起骨折、突眼、脊髓受压和瘫痪。中枢神经系统受累可致偏瘫。累及肝脏可引起黄疸和肝性昏迷。泌尿生殖系统受累可引起尿毒症。患者因细胞免疫低下,易招致病毒……
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治疗

  (一)治疗 限局性损害X线放射治疗。亦可试用PUVA疗法。晚期患者常用联合化疗。(二)预后 原发性损害可先于其他症状,包括淋巴结肿大在数个月或5~10年出现,预……
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预防

  目前没有相关内容描述。……
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[*]进行性肉芽性溃疡坏死
[*]皮肤的非干酪性肉芽肿
[*]环状肉芽肿
[*]进行性肉芽性溃疡坏死
[*]皮肤的非干酪性肉芽肿
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[*]食欲异常
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相关疾病


[*]藏毛囊肿
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