全身脂肪代谢障碍
<div class="post-jibing">别名：脂肪萎缩性糖尿病内分泌科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
脂肪代谢障碍
[*]脂肪代谢障碍
全身脂肪代谢障碍(total lipodystrophy)又名脂肪萎缩性糖尿病或Lawrence-Seip综合征，为先天或后天的脂肪萎缩。主要表现全身皮下脂肪和内脏脂肪萎缩，伴内脏疾病或某些先天畸形，皮肤出现多毛，黑棘皮病样损害，全身可伴肝大、骨发育加快、高脂血症、糖尿病等。
病因
(一)发病原因 病因尚不明确。有家族史或遗传影响，属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷，而致脂肪代谢亢进的结果。亦有人推测与下丘脑-垂体功能紊乱有关。(二)……
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症状
分为先天型与成人型两类。1.先天型 出生时或2岁内发病，表现皮下脂肪消失，皮肤变干，但弹性良好，广泛色素沉着，腋下、腹股沟皱褶处最为显著，局部皮肤呈线状增厚，颇……
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诊断
肢端肥大症需与本病成人型区别，前者系脑垂体肿瘤或增生所致，除肢端肥大外，尚有进行性前头痛，视野缩小，视力减退等症状，不同于本病。……
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并发症
先天型，通常肝脾肿大，血脂高，皮肤形成黄色瘤，心肌肥大，肾功改变，智力不全或偏瘫。3岁时可出现高血糖，10岁后可伴多尿。……
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治疗
(一)治疗 无满意治疗。可对症处理高血脂、高血糖及高血压。有报道摘除垂体可使病情改善。中医治疗：可调和气血，采用冲和汤加减。(二)预后 1.先天型 出生时或2岁……
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预防
目前没有相关内容描述。……
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疾病部位
[*]其他
[*]全身
疾病科室
[*]内分泌科
疾病症状
[*]脾肿大
[*]肝肿大
[*]消瘦
[*]脾肿大
[*]肝肿大
[*]消瘦
[*]色素异常
[*]多尿
[*]脂肪浸润
[*]脂肪代谢障碍
[*]生理性萎缩
[*]脂肪痢
疾病检查
[*]尿脂肪
[*]粪中脂肪
[*]尿亮氨酸
相关疾病
[*]外伤性脂肪坏死
[*]肢端肥大症
[*]单纯性肥胖
[*]脂肪肝
[*]黄色瘤
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