染色体异常
<div class="post-jibing">别名：染色体病,染色体发育不全,染色体畸变体检、保健科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
染色体异常
[*]染色体异常伴发的精神障碍
染色体
[*]染色体
[*]染色体畸形
[*]常染色体畸变
[*]小儿脆性X染色体
[*]常染色体显性多囊肾
[*]羊水细胞培养染色体检查
[*]染色体异常伴发的精神障碍
[*]小儿常染色体显性小脑性共济失调
[*]小儿常染色体隐性小脑性共济失调
[*]常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosome abnormalities）也称染色体发育不全（chromosome dysgenesis）。 美籍华人蒋有兴（1956）查明人类染色体为46条，Caspersson等（1970）首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
病因
（一）发病原因 染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常，机体发育异常。（二）发病机制 染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色……
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症状
Down综合征（Down's syndrome）也称21三体综合征（trisome 21 syndrome）和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病，新生儿发病……
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诊断
诊断 主要根据患儿的特征性症状、体征及染色体检查。检出染色体异常可确诊。鉴别 本病可误诊为Kanner孤独综合征，两者的不同点是Rett综合征早期即运动能力丧失……
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并发症
染色体异常种类繁多，临床症状体征复杂多样，神经系统以外的表现各不相同，具体详情可参见各病临床表现，在此不赘述。……
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治疗
西医治疗 染色体异常治疗困难，疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者……
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预防
染色体发育不全治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。预后 不同类型染色体发育不……
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[*]染色体异常
[*]染色体
[*]染色体 知识
疾病部位
[*]全身
疾病科室
[*]体检、保健科
疾病症状
[*]超雄
[*]先天性无阴道
[*]侧脑室增宽
[*]超雄
[*]先天性无阴道
[*]侧脑室增宽
[*]妊娠时伴有腹痛的阴道流血
[*]皮肤花斑样
[*]耳朵位置低
[*]足跟后凸
[*]水平掌褶纹(通贯手)
[*]染色体畸形
[*]尿黑酸
疾病检查
[*]暂无
相关疾病
[*]小儿伯-韦综合征
[*]小儿先天性面肌双瘫综合征
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