组织细胞增生
<div class="post-jibing">[*]简介
[*]原因
[*]检查
[*]诊断
组织细胞增生
[*]肺组织细胞增生症
[*]良性头部组织细胞增生症
[*]小儿海蓝组织细胞增生症
[*]肺嗜酸细胞组织细胞增生症
[*]多中心性网状组织细胞增生症
[*]朗格汉斯细胞组织细胞增生症
[*]全身性发疹性组织细胞增生症
[*]窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病
[*]小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症
[*]先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症
郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称组织细胞增生症X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的疾病.本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性肿瘤.也有人认为本病是免疫系统异常所致,但通过PCNA免疫组化可见较多的阳性细胞,且病变中常见核分裂象故认为是增生性疾病,可能为肿瘤性增生.
病因
本病主要由增生的郎格罕斯细胞、嗜酸粒细胞及其他炎症细胞组成,还可见多核巨细胞和坏死组织,上皮下方常有一层未被侵犯的结缔组织带(fig.3)。
郎格罕斯细胞多呈灶状、片状聚集,细胞体积较大,胞浆丰富,弱嗜酸性,细胞核呈圆形、椭圆形或分叶状,...
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检查
本组疾病包括嗜伊红肉芽肿、韩雪柯病及勒雪病三种类型,由于发病年龄、病变部位和郎格罕斯细胞增生的程度不同,而出现不同的症状、病程及预后。
嗜伊红肉芽肿(eosinophilic granuloma)
为慢性局限型,好发生于儿童及青少年,成年人也可...
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诊断
本组疾病包括嗜伊红肉芽肿、韩雪柯病及勒雪病三种类型,由于发病年龄、病变部位和郎格罕斯细胞增生的程度不同,而出现不同的症状、病程及预后。
嗜伊红肉芽肿(eosinophilic granuloma)
为慢性局限型,好发生于儿童及青少年,成年人也可...
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[*]组织细胞增生
症状部位
[*]全身
症状科室
[*]肿瘤科
相关症状
[*]不典型增生
[*]嗜酸细胞增加
[*]瘤体牵拉
[*]面部血管纤维瘤
[*]骨盆肿瘤
[*]牙瘤
[*]脂肪组织增生肥大
[*]皮质胶质增生
[*]乳腺小叶增生
相关疾病
[*]小儿郎格罕细胞性组织细胞增
症状检查
[*]骨关节及
[*]血常规
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