髓过氧化物酶缺乏症
<div class="post-jibing">别名：髓过氧化物酶缺陷血液科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidase deficiency，MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病罕见。
病因
(一)发病原因 常染色体隐性遗传，有家族史。(二)发病机制 MPO是吞噬细胞杀菌系统中另一酶系统，当酶活性甚低时，使中性粒细胞完全缺乏MPO-H2O2-卤化物系……
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症状
多有家族史，自幼反复发生细菌或真菌感染。AML中M2，M3型和MDS均可激发MPO缺乏。常有家族遗传史，自幼反复发生各种感染。MPO活性降低或缺乏，应考虑此病。……
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诊断
须与慢性肉芽肿病鉴别(表1)。……
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并发症
目前暂无相关资料……
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治疗
(一)治疗 无症状者不需治疗，有感染者选用敏感的抗生素。有人用转移因子减少病毒感染的机会，也有人用维生素C 20mg/(kg&middot;d)口服。(二)预后……
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预防
目前暂无相关资料……
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疾病部位
[*]全身
疾病科室
[*]血液科
疾病症状
[*]暂无
疾病检查
[*]血常规
[*]过氧化酶染色
相关疾病
[*]慢性肉芽肿病
[*]小儿慢性肉芽肿病
[*]小儿高免疫球蛋白E综合征
[*]高免疫球蛋白E综合征
[*]弥漫性空回肠溃疡
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