听神经鞘瘤
<div class="post-jibing">神经外科检查
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[*]治疗
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神经鞘瘤
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[*]眼眶神经鞘瘤
[*]椎管内神经鞘瘤
[*]外阴恶性神经鞘瘤
听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的神经鞘瘤，占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性；如伴神经纤维瘤病时，则正相反。本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。
病因
（一）发病原因 分子遗传学研究发现神经鞘瘤（单或双侧）的发生与NF2基因失活有关。NF2基因是一种抑癌基因，定位于22号染色体长臂1区2带2亚带（22q12.2……
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症状
临床表现 听神经鞘瘤的病期较长，症状存在的时间可数月至数年不等，一般持续3～5年。大部分病人就诊时主要症状是听神经鞘瘤本身的症状，包括头晕、耳鸣及听力下降，此三……
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诊断
诊断 虽然75%～80%的病例具有典型的小脑脑桥角症状，但某些病例并非具有典型的临床表现，因此在诊断过程中还应该根据肿瘤的起始部位，发展方向以及其他不同的临床特……
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并发症
1.听力损害 尽管已经应用多种技术和监测方法来提高听力的保存率，由于听神经对术中的损害比面神经敏感，手术时容易造成损害，影响听力，肿瘤体积的大小、肿瘤是否向外侵……
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治疗
西医治疗 听神经鞘瘤的治疗以手术为主要选择。手术有三种基本入路：即枕下入路、颅中窝入路和经迷路入路。经迷路入路由于内耳破坏，无法保存听力。经颅中窝入路，首先需要……
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预防
本病无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。预后 选择合适的患者，经枕下入路听神经鞘瘤切除术的总体结果与其他手术方法大致相似。在较小听神经瘤患者，致残率几……
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[*]听神经鞘瘤
[*]神经鞘瘤
疾病部位
[*]头部
疾病科室
[*]神经外科
[*]耳鼻喉
疾病症状
[*]头晕如房屋旋转
[*]耳前庭听觉失衡
[*]耳前庭功能受损
[*]头晕如房屋旋转
[*]耳前庭听觉失衡
[*]耳前庭功能受损
[*]听力缺陷
[*]听力下降
[*]恶心与呕吐
[*]眩晕
[*]头痛
疾病检查
[*]耳鼻咽喉CT检查
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