纹状体黑质变性
<div class="post-jibing">神经内科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
纹状体黑质变性(striatonigral degeneration，SND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变性疾病，归类于多系统萎缩。
病因
(一)发病原因 病因参见多系统萎缩(MSA)。(二)发病机制 1.SND和散发型OPCA、SDS均归类在MSA中，属MSA不同的3个综合征。其发病机制参见MSA……
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症状
一般于老年前期(25～68岁，平均52岁)发病，散发性，隐袭发病，缓慢逐渐进展，以帕金森综合征为首发症状，在此背景上同时累及中枢神经系统其他部位。患者逐渐出现运……
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诊断
临床上有时与OPCA不易鉴别。Miwa报道SND患者55%有小脑症状，而OPCA患者也有55%有帕金森综合征的表现，但SND患者发病年龄(60.7岁&plusm……
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并发症
随病情发展，出现多样的症状体征可以是本病表现，也可以看作本病并发症(参见临床表现)。另外，应注意继发的肺部感染、尿路感染等。……
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治疗
(一)治疗 治疗无特效疗法，主要用支持及对症治疗。有人认为左旋多巴替代疗法至少对35%的患者有暂时性效果。目前，欧洲的研究者正致力于开发一种神经保护疗法。正在进……
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预防
尚无有效的预防方法，对症处理是临床医疗护理的重要内容。……
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疾病部位
[*]头
疾病科室
[*]神经内科
疾病症状
[*]肌肉纤维震颤
[*]步态异常
[*]共济失调
[*]肌肉纤维震颤
[*]步态异常
[*]共济失调
[*]不自主运动
疾病检查
[*]核磁共振成像(MRI)
[*]颅脑超声检查
[*]颅脑CT检查
[*]核磁共振成像(MRI)
[*]颅脑超声检查
[*]颅脑CT检查
[*]脑多普勒超声（TCD）
[*]脑电图检查
相关疾病
[*]胼胝体进行性变性
[*]颤证
[*]书写痉挛
[*]特发性震颤
[*]先天性眼球震颤
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