ferdinand 发表于 2024-1-19 20:32:10

小儿β地中海贫血

<div class="post-jibing">别名：小儿β-地贫,小儿β-海洋性贫血,小儿β-珠蛋白生成障碍贫血
输血科检查

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[*]先天性红细胞生成异常性贫血
[*]小儿纯红细胞再生障碍性贫血
[*]药物相关性免疫性溶血性贫血
[*]冷抗体型自身免疫性溶血性贫血
[*]妊娠合并自身免疫性溶血性贫血
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[*]先天性纯红细胞再生障碍性贫血
[*]小儿肝炎再生障碍性贫血综合征
[*]小儿先天性红细胞生成异常性贫血
[*]珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变
[*]小儿自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征
地中海贫血


[*]地中海贫血
[*]小儿α-地中海贫血

　　地中海贫血（Beta thalassaemia）（简称地贫）又称海洋性贫血（thalassemia），据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”。是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致Hb成分组成异常，引起慢性溶血性贫血。 根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不同，可将地贫分为α-地中海贫血；β-地中海贫血，δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的β-地中海贫血；以前2种类型常见。各类地中海贫血之间又可互相组合，可与各种异常Hb组合（如HbE/β地中海贫血），这一组疾病又称地中海贫血综合征，均属常染色体不完全显性遗传。 β地中海贫血（β-mediterranean anemia）是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。


病因

　　（一）发病原因　1.病因 β珠蛋白基因位于11号染色体短臂1区2带（简记：11P12），本病除少数几种为几个核苷酸缺失外，绝大部分都是点突变（单个核苷……
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症状

　　患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4周……
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诊断

　　诊断　根据临床表现和血液检查特别是HbF含量增高及家系调查可确诊，有条件者可进一步作肽链分析或基因诊断。鉴别　本病需与以下疾病鉴别：1.缺铁性贫血 需注意与发生……
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并发症

　　可并发黄疸、肝脾肿大、胆石，可并发溶血危象、水肿、腹水、贫血、骨骼改变，生长发育停滞，常并发支气管或肺炎，并发含铁血黄素沉着症，造成脏器损害，并发心力衰竭、肝纤……
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治疗

　　西医治疗　1.治疗原则 轻型地中海贫血不需治疗；中间型α地中海贫血应避免感染和用过氧化性药物，中度贫血伴脾肿大者可做切脾手术。中间型β地中……
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预防

　　积极开展优生优育工作，以减少/控制“地中海贫血”基因的遗传。1.婚前地中海贫血筛查，避免轻型地中海贫血患者联婚，可明显降低重型/中间型地……
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相关疾病


[*]珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变
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[*]先天性红细胞生成异常性贫血
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