小儿特发性肺纤维化
<div class="post-jibing">别名：小儿Hamman-Rich综合征,小儿类风湿性肺综合征,小儿特发性肺间质纤维化,小儿特发性肺纤维变性,小儿特发性弥漫性肺间质纤维化,小儿特发性致纤维化肺泡炎,小儿隐源性致纤维化肺泡炎,小儿致纤维化肺泡炎小儿科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
肺纤维化
[*]肺纤维化
[*]上肺纤维化明显
[*]特发性肺纤维化
[*]老年人特发性肺纤维化
特发性肺纤维化
[*]特发性肺纤维化
[*]老年人特发性肺纤维化
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征，特发性弥漫性肺间质纤维化（idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung），欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎（cryptogenic fibrosing alveolitis），现多简称致纤维化肺泡炎（FA）。 是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化，可能不是一种疾病，而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人，但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征，病情常持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。
病因
（一）发病原因 本病病因不明，多认为与遗传和免疫因素有关，曾有人考虑可能与病毒和细菌感染、吸入粉尘和气体以及药物可能为诱发因素。现多认为属免疫异常，可能是一种免……
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症状
本症可发生于少年、儿童，最小可见于4个月婴儿。起病多隐匿。发病于6个月以前者，病程多为急性，6个月～2岁可为急性或慢性，发生于2岁以后者多为慢性。临床症状以干咳……
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诊断
诊断 体检见患儿发育不良，肺叩诊清，在肺底部可闻细小捻发音，称Velcho簦忻飨澡谱粗福ㄖ海Ｊ笛槭壹觳椤⑿牡缤肌⒎喂δ芎头X线检查可助诊断。诊断主要根据……
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并发症
肺纤维化、气胸，纵隔及皮下气肿，常有继发感染，最终发展为呼吸衰竭及右心衰竭。大多数病人死于呼吸道感染并发的呼吸衰竭。……
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治疗
西医治疗 无特殊疗法。原则是控制感染、控制肺纤维化的发展和对症处理。雾化给氧常用于急性期。皮质激素对早期病例纤维化不明显者可有疗效，能缓解部分症状，但并不能使本……
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预防
本病病因不明，多认为与遗传和免疫因素有关。因此，目前无特效预防方法。预后 预后不良，急性起病者数月内可死亡，进行性起病者有2年存活率，呈慢性经过的病例可望存活2……
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[*]肺纤维化
[*]特发性肺纤维化
[*]肺纤维化 知识
[*]特发性肺纤维化 知识
疾病部位
[*]胸部
疾病科室
[*]小儿科
疾病症状
[*]呼吸衰竭
[*]胸痛
[*]消瘦
[*]呼吸衰竭
[*]胸痛
[*]消瘦
[*]咯血
[*]咳痰
[*]气息异常
[*]食欲异常
[*]紫绀
[*]心慌气短
[*]类风湿关节炎
疾病检查
[*]肺上皮细胞通透性（LEP）测定
[*]动脉血气分析
[*]血常规
[*]肺上皮细胞通透性（LEP）测定
[*]动脉血气分析
[*]血常规
[*]心电图
[*]胸部透视
相关疾病
[*]脱屑性间质性肺炎
[*]肺结核
[*]小儿原发型肺结核
[*]慢性肺炎
[*]腺病毒肺炎
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