ferdinand 发表于 2024-1-19 21:25:27

婴儿性骨皮质增生症

<div class="post-jibing">别名:小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿卡菲氏病,小儿史密斯氏综合征,小儿史密斯综合征,婴儿骨皮质肥厚症,婴儿骨外层肥厚,婴儿皮质增生,婴儿性骨皮层增生症
小儿科检查

[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防


  婴儿性骨皮质增生症(infantile cortical hyperostosis)又称Caffey病,为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病,其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成,以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前,男性居多。但最近尚有报道本症可发生在11岁的儿童。


病因

  (一)发病原因 此病原因与发病机制均未明了。多数病例有长期低热及血沉增快现象,故有人疑为骨骼的轻度感染,但病变部做细菌培养均无菌生长。由于发病可出现在胎儿,但多……
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症状

  最常见的临床表现为容易烦躁和出现局部肿物。开始肿物可有压痛,但局部温度不高,也不发红。发病之初每有发热,血沉增快,血清碱性磷酸酶升高和贫血。典型X线所见为骨膜下……
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诊断

  诊断 根据表现和实验室、辅助检查,除外感染性疾病即可诊断。鉴别 从病儿症状和X线片可确认此病。诊断时也应排除骨髓炎、陈旧骨折、骨肿瘤和维生素A中毒症等。……
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并发症

  个别病变严重或反复发作的,会遗留患肢畸形、胸腔积液、突眼症和横膈麻痹。文献中对本病的并发症有不少报道,如骨髓腔扩大、骨皮质变薄;邻近的肋骨、尺桡骨、胫腓骨融合;……
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治疗

  西医治疗 抗生素治疗不起作用。小量阿司匹林30mg/(kg·d),分3次服可缓解病儿的烦躁不安,使喂养和睡眠不受影响。肾上腺皮质激素1~2mg/(……
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预防

  本症病因未明,目前尚无系统预防方法。预后 预后良好,一般在数月内即能自愈,骨骼不遗留畸形。轻者仅数周即愈,重者骨骼病变可达10~11个月,极少数达数年之久,称之……
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疾病部位


[*]其他
[*]四肢
疾病科室


[*]小儿科
疾病症状


[*]向心性肥胖
[*]瘫痪
[*]发热
疾病检查


[*]血常规
[*]红细胞沉降率
相关疾病


[*]小儿进行性骨干发育不良
[*]骨软骨瘤
[*]骨肿瘤
[*]胸壁骨肿瘤
[*]小儿转移性骨肿瘤
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