ferdinand 发表于 2024-1-19 21:32:30

小儿硬皮病

<div class="post-jibing">别名:小儿胶原沉着病,小儿硬皮症
小儿科检查

[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防

硬皮病


[*]硬皮病
[*]硬皮病食管
[*]局限性硬皮病
[*]职业性硬皮病
[*]妊娠合并硬皮病

  硬皮病(scleroderma)是儿童时期少见的慢性结缔组织病。它可分为局限性硬皮病(localized scleroderma)和系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)两种类型。前者以局限性皮肤增厚和纤维化为主,后者除皮肤弥漫性增厚和纤维化,内脏器官如心、肺、肾和消化道也可受侵犯。两者在临床上与病理学上无本质区别。


病因

  (一)发病原因 病因未明,很多报道提示是在遗传因素(如HLADR1和DR3频率较高)的参与下,由于某种因子刺激所导致的自身免疫性疾病。并认为本病的纤维化病变与5……
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症状

  1.起病常隐袭。2.皮肤、黏膜 开始皮肤病变见于双侧手指、面部,后向躯干蔓延。经历水肿期(皮肤变厚、紧张、苍白和皮温降低)、硬化期(皮肤增厚、变硬如皮革,呈蜡样……
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诊断

  诊断 1980年美国风湿学会制订的SSc分类标准:1.主要指标 近端硬皮:对称性手指及掌指或跖趾近端皮肤增厚、紧硬,类似病变亦见于整个四肢、面颈、躯干(胸腹)。……
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并发症

  因缺血可造成指垫丧失,指骨溶解、吸收而缩短,肌肉可萎缩;可引起吞咽困难,反流性食道炎,吸收不良综合征;可并发间质性肺炎、肺纤维化;可发生心力衰竭、心包炎、心律失……
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治疗

  西医治疗 目前尚无有效治疗方法。1.一般治疗 保暖,营养,避免劳累及精神紧张,去除感染病灶。2.糖皮质激素 用于系统性硬化症。泼尼松1~2mg/(kg&midd……
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预防

  1.去除感染病灶,注意卫生,加强身体锻炼,提高机体自身免疫功能。2.生活规律,劳逸结合,心情舒畅,避免强烈精神刺激。3.加强营养,禁食生冷,注意温补。……
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[*]硬皮病
[*]硬皮病 知识
疾病部位


[*]其他
[*]皮肤
[*]下肢
[*]上肢
疾病科室


[*]小儿科
疾病症状


[*]肢端接连出现苍白、发组和潮红反应
[*]关节疼痛
[*]肌性肌无力
[*]肢端接连出现苍白、发组和潮红反应
[*]关节疼痛
[*]肌性肌无力
[*]蛋白尿
[*]血尿
[*]发热
[*]肢端硬化
[*]硬斑
[*]局部皮肤变紧
[*]皮肤呈实质性非凹陷性发硬
疾病检查


[*]红细胞沉降率
[*]血常规
[*]抗心磷脂抗体(ACA)
相关疾病


[*]进行性面偏侧萎缩症
[*]混合结缔组织病
[*]硬皮病
[*]急性脂肪皮肤硬化症
[*]重叠综合征
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