ferdinand 发表于 2024-1-19 21:41:40

小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征

<div class="post-jibing">别名:小儿Cockayne综合征,小儿Neill-Ding-Wall综合征,小儿长肢侏儒综合征,小儿染色体20-三体综合征,小儿小头、纹状体小脑钙化和脑白质营养不良综合征,小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合症
眼科检查

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耳聋


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  侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征(dwarfism-retinal atrophy-deafness syndrome)又称Cockayne综合征、Neill-Ding-Wall综合征、小头、纹状体小脑钙化和脑白质营养不良综合征、长肢侏儒综合征、染色体20-三体综合征等。本病征多于幼年起病,以长肢体侏儒症、共济失调、早老面容、皮肤对光敏感、神经性耳聋和中枢神经系统障碍为特征。


病因

  (一)发病原因 本病征病因未明,多为常染色体隐性遗传性疾病。(二)发病机制 有可能是一种累及多种组织的脂质代谢病。病理特点是脑白质有片状嗜苏丹性脱髓鞘,引起严重……
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症状

  初生时正常,婴儿后期起病,多在4岁左右出现症状。以皮下脂肪逐渐减少开始,消瘦、矮小、侏儒状、脊柱侧弯、四肢细长和挛曲畸形。面容似早老症,面部皮肤皱缩,但不脱发,……
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诊断

  在有上述临床表现时当考虑本病征。本病征对光敏感是一个特征性表现,因此可以做皮肤光敏感试验有助于诊断。应与早老症、Bloom综合征、Rothmund-Thomso……
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并发症

  常有皮肤色素沉着,大都在10岁以后失明,瘫痪,惊厥,进行性智力减退和易感染等。……
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治疗

  治疗 本病征目前尚无特殊治疗方法。对患儿加强护理,防止继发性感染,皮肤可擦防光性药物,如50%二氧化钛软膏。以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关……
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预防

  病因仍不清楚,参照先天性疾病的预防方法。预防措施应从孕前贯穿至产前:婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如……
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[*]异常矮小
[*]染色体畸形
[*]钙化灶
[*]异常矮小
[*]染色体畸形
[*]钙化灶
[*]腭异常
[*]中心性钙化
[*]成年后的容貌仍似儿童
[*]皮肤花斑样
[*]初生婴儿即出现侏儒状态
[*]常染色体畸变
[*]惊厥
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