严重联合免疫缺陷病
<div class="post-jibing">中医科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
严重联合免疫缺陷病
[*]小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病
免疫缺陷
[*]免疫缺陷
[*]抗体免疫缺陷病
[*]联合免疫缺陷病
[*]免疫缺陷性肺炎
[*]免疫缺陷者肺炎
[*]原发性免疫缺陷病
[*]重症联合免疫缺陷
[*]获得性免疫缺陷综合征
[*]人类免疫缺陷病毒抗体
[*]小儿继发性免疫缺陷病
[*]小儿原发性免疫缺陷病
[*]小儿普通易变型免疫缺陷
[*]小儿获得性免疫缺陷综合征
[*]人免疫缺陷病毒感染性肾损害
[*]新生儿获得性免疫缺陷综合征
[*]人类免疫缺陷病毒所致葡萄膜炎
[*]小儿获得性免疫缺陷综合征肾病
[*]获得性免疫缺陷综合征视网膜病变
[*]获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤
[*]人类免疫缺陷病毒抗体（HIV)
[*]小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病
[*]获得性免疫缺陷综合征的心血管损害
[*]获得性免疫缺陷综合征的神经系统表现
[*]获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害
联合免疫缺陷病
[*]联合免疫缺陷病
[*]小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病
严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency disease,SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起; Swiss型无丙球蛋白血症是淋巴干细胞缺陷引起;部分SCID则由T细胞分化不良与B细胞成熟障碍所致。
病因
病因：本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。……
显示全部
症状
【临床表现及诊断】 多于生后3个月内开始感染病毒、霉菌、原虫和细菌，而反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳为等。病儿生长发育障碍。体检一般不见浅表……
显示全部
诊断
本病应与其他类型免疫缺陷病相鉴别。……
显示全部
并发症
SCID常见的并发症：发骨发育不全而导致短肢侏儒，并有毛发早脱、红皮病和鱼鳞癣等损害。……
显示全部
治疗
为防止移植物抗宿主病发生，应将拟输的全血或血制品应用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细胞。应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HL……
显示全部
预防
本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传，目前尚无有效预防措施。……
显示全部
[*]严重联合免疫缺陷病
[*]免疫缺陷
[*]联合免疫缺陷病
[*]免疫缺陷 知识
疾病部位
[*]全身
疾病科室
[*]中医科
[*]风湿科
疾病症状
[*]免疫力下降
[*]免疫缺陷
[*]免疫损害
[*]免疫力下降
[*]免疫缺陷
[*]免疫损害
[*]上呼吸道和口腔存在大量定植菌
[*]正常免疫球蛋白减少
[*]反复肺炎
[*]反复上呼吸道感染
[*]消瘦
疾病检查
[*]淋巴细胞转化率
[*]硝基四唑氮蓝试验
[*]巨噬细胞移动抑制试验
[*]淋巴细胞转化率
[*]硝基四唑氮蓝试验
[*]巨噬细胞移动抑制试验
[*]T4/T8比值
[*]抗组织相容性抗原-DR抗体（抗-HLA-DR）
[*]双链酶皮内试验
[*]泪液分泌型免疫球蛋白A
[*]血清免疫球蛋白G亚类
[*]唾液分泌型免疫球蛋白
[*]双链酶试验
相关疾病
[*]新生儿获得性免疫缺陷综合征
[*]吉特林综合征
[*]幼年型慢性粒细胞白血病
[*]原发性免疫缺陷病
[*]艾滋病
页:
[1]