遗传性干瘪红细胞增多症
<div class="post-jibing">别名：遗传性干瘪细胞增多症血液科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
红细胞增多
[*]红细胞增多
[*]高原红细胞增多症
[*]红细胞增多症眼底
[*]口形红细胞增多症
[*]真性红细胞增多症
[*]继发性红细胞增多症
[*]家族性红细胞增多症
[*]神经棘红细胞增多症
[*]相对性红细胞增多症
[*]红细胞增多-高粘滞度
[*]妊娠合并红细胞增多症
[*]红细胞增多症视网膜病变
[*]老年人真性红细胞增多症
[*]遗传性球形红细胞增多症
[*]遗传性椭圆形红细胞增多症
[*]小儿遗传性球形红细胞增多症
[*]小儿遗传性椭圆形红细胞增多症
[*]继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症
[*]新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征
遗传性干瘪红细胞增多症(hereditary xerocytosis，HX)是一种罕见的，常染色体显性遗传性溶血病，其特点为红细胞呈脱水状态和渗透脆性降低。
病因
(一)发病原因 常染色体显性遗传性疾病。(二)发病机制 红细胞主要的病变在于细胞内钾大量外渗，虽然Na-K ATP酶活性增加2～6倍，钠的存留仍不能代偿钾的丢失……
显示全部
症状
一般无或仅有轻度贫血。主要依靠家族调查、临床表现和实验室检查确诊。偶尔HST和HX可同时存在。……
显示全部
诊断
干瘪红细胞也可见于镰刀细胞病、遗传性球形红细胞增多症、血红蛋白C病、葡萄糖代谢酶缺乏等，应加以鉴别。……
显示全部
并发症
目前暂无相关资料……
显示全部
治疗
(一)治疗 由于干瘪红细胞主要是由脾、肝和骨髓中的吞噬细胞吞噬后被破坏，故脾切除疗效不佳。(二)预后 目前暂无相关资料……
显示全部
预防
目前暂无相关资料……
显示全部
[*]红细胞增多
[*]红细胞增多 知识
疾病部位
[*]全身
疾病科室
[*]血液科
疾病症状
[*]贫血
[*]红细胞增多
[*]全身各脏器血流缓慢
[*]贫血
[*]红细胞增多
[*]全身各脏器血流缓慢
[*]嗜红细胞综合征
[*]红细胞增多-高粘滞度
疾病检查
[*]血常规
[*]红细胞流动系数TK值
相关疾病
[*]妊娠合并红细胞增多症
[*]小儿高黏稠综合征
[*]小儿遗传性口形细胞增多症
[*]继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症
[*]继发性红细胞增多症
页:
[1]