进行性核上性麻痹
<div class="post-jibing">别名：核上性麻痹综合征,斯-里-奥三氏综合征,眼颈肌张力障碍神经内科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
麻痹
[*]麻痹
[*]肠麻痹
[*]膈麻痹
[*]膈肌麻痹
[*]凝视麻痹
[*]情感麻痹
[*]舌肌麻痹
[*]声带麻痹
[*]睡眠麻痹
[*]咽肌麻痹
[*]眼肌麻痹
[*]肠麻痹软瘫
[*]颅神经麻痹
[*]麻痹性痴呆
[*]麻痹性斜视
[*]脑神经麻痹
[*]桡神经麻痹
[*]小儿麻痹症
[*]延髓性麻痹
[*]延髓性麻痹
[*]周期性麻痹
[*]动眼神经麻痹
[*]膈膨出和麻痹
[*]进行性肌麻痹
[*]麻痹性肠梗阻
[*]麻痹性肠梗阻
[*]假性延髓性麻痹
[*]进行性延髓麻痹
[*]双眼上斜肌麻痹
[*]疼痛性眼肌麻痹
[*]臀中肌麻痹步态
[*]单眼双上转肌麻痹
[*]单眼双下转肌麻痹
[*]麻痹性臂丛神经炎
[*]上肢呈迟缓性麻痹
[*]眼肌麻痹性偏头痛
[*]周期性动眼神经麻痹
[*]慢性进行性眼外肌麻痹
[*]四肢近端肌肉和呼吸麻痹
[*]小儿周期性低血钾性麻痹
[*]小儿周期性高血钾性麻痹
[*]眼球会聚功能麻痹或痉挛
[*]小儿颈交感神经麻痹综合征
[*]小儿周期性正常血钾性麻痹
[*]小儿眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导阻滞综合征
进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy，PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍，也称为眼颈肌张力障碍(oculocervical dystonia)。 本病Posey(1904)首先报道，1963年Richardson与Steele和Olszewski把进行性核上性麻痹作为临床病理的独立疾病。1972年Steele详细描述本病的临床病理特征，亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征，当时医学文献中已有73例PSP病例报告，其中尸体解剖22例，几乎在每个大的神经疾病中心都有几例，因此PSP并非罕见。 本病主要临床特征是姿势不稳、运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆等。
病因
(一)发病原因 PSP病因不明，尽管有极少的家族性线索，但缺乏遗传学证据。本病在脑干有类似嗜睡性脑炎样神经元纤维缠结，有人怀疑与慢病毒感染有关，但目前在中毒、脑……
显示全部
症状
1.患者多在45～75(平均50)岁发病，病程6～10年;起病隐袭，病程缓慢持续进展，男性稍多。常见起始症状有疲劳、嗜睡、无故跌倒(常为向后跌倒)等，症状对称者……
显示全部
诊断
临床上，PSP应注意与PD、脑炎后或动脉硬化性假性帕金森综合征、皮质基底神经节变性(CBGD)、多系统萎缩(MSA)、弥漫性Lewy小体病(DLBD)、Creu……
显示全部
并发症
常见并发症有：假性延髓性麻痹症状引起吸入性肺炎，认知功能减退，情感活动减少，感染，跌伤等。……
显示全部
治疗
(一)治疗 无特效治疗。复方多巴、DR激动药、金刚烷胺对PSP早期的肌强直、动作徐缓、步态障碍有一定改善作用(对眼球运动障碍毫无作用)，但疗效短暂。其他药物如培……
显示全部
预防
尚无较好的预防发病措施。应采取一定措施以防止患者跌倒;早期有吞咽困难者，应予柔软或糊状饮食，晚期患者则应留置鼻胃管以防吸入性肺炎。……
显示全部
[*]进行性核上性麻痹
[*]麻痹
[*]麻痹 知识
疾病部位
[*]全身
疾病科室
[*]神经内科
疾病症状
[*]肌张力减低
[*]肌张力过高
[*]关节韧带松弛或肌张力低
[*]肌张力减低
[*]肌张力过高
[*]关节韧带松弛或肌张力低
[*]全身肌张力障碍
[*]节段性肌张力障碍
[*]节律性刻板重复的不自主运动
[*]儿童型肌张力障碍
[*]局限性肌张力障碍
[*]强直性肌张力增高
[*]痉挛性的肌张力增高
疾病检查
[*]核磁共振成像(MRI)
[*]颅脑超声检查
[*]颅脑CT检查
[*]核磁共振成像(MRI)
[*]颅脑超声检查
[*]颅脑CT检查
[*]脑多普勒超声（TCD）
[*]脑电图检查
相关疾病
[*]库鲁病
[*]多系统萎缩
[*]延髓性麻痹
[*]Creutzfeldt-Jakob病
页:
[1]