Leber遗传性视神经病变
<div class="post-jibing">眼科检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
Leber遗传性视神经病变(Leber&prime;s hereditary optic neuropathy，LHON)属母系遗传(maternal inheritance)或称线粒体遗传，由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变引起。它是遗传性视神经病变的常见类型。
病因
(一)发病原因 目前线粒体DNA的位点突变被认为是LHON的特异性病征，国外已报道25个位点突变，一般公认原发突变位点有11778(G&rarr;A)占40%，……
显示全部
症状
该病遗传共性为母系遗传和倾向于男性发病，临床上一般可分临床前期、急性期和亚急性期、慢性萎缩期。其特征呈无痛性视神经病变，急性期视力可急剧下降至仅见指数。视力虽不……
显示全部
诊断
目前暂无相关资料……
显示全部
并发症
多发展为视神经萎缩，也可见急性球后视神经炎。……
显示全部
治疗
(一)治疗 本病至今尚无有效的治疗方法。因为有些病人在病程中视力可以自然恢复，所以对任何治疗效果的评价均应慎重。目前此病被作为基因治疗的重点研究对象之一。为减少……
显示全部
预防
戒烟、戒酒或许有效，对女性患者如已证实为女性携带者，应进行产前检查，以利优生。……
显示全部
疾病部位
[*]头部
[*]眼
疾病科室
[*]眼科
[*]五官科
疾病症状
[*]视野向心性缩小
[*]眼球内积脓而失明
[*]眼底出血和渗出
[*]视野向心性缩小
[*]眼球内积脓而失明
[*]眼底出血和渗出
[*]继发性视神经萎缩
[*]视神经乳头苍白
[*]视神经萎缩
[*]眼球震颤
[*]色觉异常
[*]视力障碍
疾病检查
[*]眼球和眼眶的超声检查
[*]眼及眶区CT检查
[*]眼底镜检查法
相关疾病
[*]视交叉病变
[*]视神经胶质瘤
[*]缺血性视神经病变
[*]球后视神经炎
[*]视盘炎
页:
[1]