真两性畸形
<div class="post-jibing">别名：真两性体不孕不育检查
[*]简介
[*]原因
[*]症状
[*]诊断
[*]并发症
[*]治疗
[*]预防
两性畸形
[*]两性畸形
[*]男假两性畸形
[*]小儿两性畸形
[*]非肾上腺素增生性假两性畸形
两性畸形是一种先天性的生殖器官畸形并有第二性征的异常。两性畸形的类型繁多、表现各异，早期确定性别畸形的实质，适时地进行治疗是非常重要的。 两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形。真两性畸形是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织，染色体核型可以为正常男性型、女性型或嵌合型，生殖导管和外生殖器往往为两性畸形。真两性畸形生殖腺必须是完整的，即睾丸必须有正常的结构，有曲细精管、间质细胞及生殖细胞的迹象;卵巢必须有各种卵泡并有卵细胞生长的现象。至于仅有卵巢或睾丸的残遗组织，不属于真两性畸形。 真两性畸形有3种类型： 1.一侧为卵巢，另一侧为睾丸，称为单侧性真两性畸形，这种类型占40%。 2.两侧均为卵睾(即在一个性腺内既有卵巢组织又有睾丸组织)，卵巢组织与睾丸组织之间有纤维组织相隔，称为双侧性真两性畸形，这种类型占20%。 3.一侧为卵睾，另一侧为卵巢或睾丸，这种类型40%。
病因
（一）发病原因 真两性畸形的原因可能是：①单合子性染色体镶嵌，这是减数分裂或有丝分裂错误所致；②非单合子性染色体镶嵌，这往往是两个受精卵融合或两次受精的结果；③……
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症状
患者出生时外阴部男女难分，但比较倾向于男性，约3/4的患儿当作男孩抚育，阴囊发育不良似大阴唇。性腺大多可在腹股沟部位或阴囊内摸到。患者在发育期一般都出现女性第二……
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诊断
诊断 患儿出生后若发现外生殖器异常，应立即请专科医师会诊，尽早作出诊断，不能简单地作出单纯性尿道下裂合并隐睾或阴囊分裂的错误诊断。应作性染色质检查，多数呈阳性，……
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并发症
常合并尿道下裂或阴茎系带，半数患者并发腹股沟疝和隐睾。……
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治疗
治疗 治疗时所取性别是否恰当对患者身心健康发育至关重要，一般认为2～3岁前确定性别可避免发生心理异常。以往对真两性畸形性别的取向主要根据外生殖器的外形和功能来决……
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预防
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[*]两性畸形
疾病部位
[*]盆腔
疾病科室
[*]不孕不育
[*]男科
[*]泌尿外科
疾病症状
[*]阴蒂肥大
[*]睾丸增大和变硬
[*]儿童性别偏差
[*]阴蒂肥大
[*]睾丸增大和变硬
[*]儿童性别偏差
[*]两性畸形
[*]性交困难
[*]青春期后无精液
疾病检查
[*]性激素结合蛋白
[*]乳房超声检查
[*]肾脏超声检查
[*]性激素结合蛋白
[*]乳房超声检查
[*]肾脏超声检查
[*]Y染色质
[*]中性粒细胞核鼓槌小体
相关疾病
[*]小儿雄激素不敏感综合征
[*]雷凡斯坦综合征
[*]非肾上腺素增生性假两性畸形
[*]男假两性畸形
[*]小儿两性畸形
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