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考登病中的多发性毛鞘瘤

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发表于 2024-1-19 06:52:32 | 显示全部楼层 |阅读模式
<div class="post-jibing">别名:多发性错构瘤综合征,考登病中的多发性毛外根鞘瘤
肿瘤科检查

  • 简介
  • 原因
  • 症状
  • 诊断
  • 并发症
  • 治疗
  • 预防


  考登病中的多发性毛鞘瘤(multiple trichilemmoma)又称多发性错构瘤综合征。是一种有独特皮肤表现的常染色体遗传性皮肤病。皮损位于面部,主要在口周、鼻部和耳附近,表现为肉色,粉红或褐色丘疹,临床上类似寻常疣。


病因

  (一)发病原因 病因尚不明。(二)发病机制 发病机制还不清楚。……
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症状

  多发性毛鞘瘤见于所有考登病患者。皮损位于面部,主要在口周、鼻部和耳附近,表现为肉色,粉红或褐色丘疹,临床上类似寻常疣。此外,可见密集的口部丘疹,以致唇、龈和舌部……
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诊断

  诊断 根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。……
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并发症

  暂无相关资料……
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治疗

  西医治疗 注意检查恶性肿瘤的发生,特别是乳腺癌。皮肤损害可用维A酸(异维甲酸)治疗,有些患者用磨削疗法或CO2激光,可达到美容疗效。以上内容仅供参考,如有需要请……
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预防

  暂无相关资料……
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