良性假肥大型肌营养不良症

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• 简介
  
• 原因
  
• 检查
  
• 诊断
  

营养不良

• 营养不良
  
• 营养不良
  
• 甲营养不良
  
• 甲营养不良
  
• 肌营养不良症
  
• 小儿营养不良
  
• 脂肪营养不良
  
• 恶性营养不良病
  
• 营养不良性水肿
  
• 进行性肌营养不良
  
• 营养不良性肝硬化
  
• 格子状角膜营养不良
  
• 甲状旁腺骨营养不良
  
• 进行性肌营养不良症
  
• 进行性脂肪营养不良
  
• 卵黄状黄斑营养不良
  
• 小儿营养不良性水肿
  
• 小儿营养不良性消瘦
  
• 蛋白质-能量营养不良
  
• 异染性脑白质营养不良
  
• 营养不良性皮肤钙化病
  
• 后部多形性角膜营养不良
  
• 小儿假肥大型肌营养不良
  
• 小儿面肩肱型肌营养不良
  
• 脑细胞出现营养不良性蜕变
  
• 小儿蛋白质-能量营养不良
  
• 小儿异染性脑白质营养不良
  
• 严重性假肥大型营养不良症
  
• Fuchs角膜内皮营养不良
  
• 小儿球形细胞脑白质营养不良
  
• 小儿纤维性骨营养不良综合征
  
• 婴儿腹部远心性脂肪营养不良
  
• 反射性交感神经营养不良综合征
  
• Reis-Bucklers角膜营养不良
  

肌营养不良症

• 肌营养不良症
  
• 进行性肌营养不良症
  

贝克型进行性肌营养不良病情进展速度慢(病程可达25年以上，往往20岁以后仍能行走);多不伴有心肌受累或仅轻度受累，预后较好，又称良性型。


病因

　　(一)发病原因
　　本症为遗传性疾病，多属性连锁隐性遗传，个别为染色隐性遗传。
　　(二)发病机制
　　应用分子生物学方法已将DMD的基因定位于X染色体Xp21.1～Xp21.3，致病基因为dystrophin基因，它是至今发现的最大的人类基因，约...
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检查

　　常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。

1.血清生化检查 肌酸磷酸激酶(CK)明显升高，达1.5万～2万U/L，甚至更高。血清...
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诊断

　　常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。

1.血清生化检查 肌酸磷酸激酶(CK)明显升高，达1.5万～2万U/L，甚至更高。血清...
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症状部位

• 全身
  

症状科室

• 骨科
  

相关症状

• 肌束震颤
  
• 营养性皮肤改变
  
• 小儿维生素D缺乏
  
• 营养障碍
  
• 营养代谢缺乏
  

相关疾病

• 进行性肌营养不良症
  
• 小儿假肥大型肌营养不良
  
• 小儿面肩肱型肌营养不良
  
• 小儿先天性肌强直综合征
  
• 肌营养不良症
  

症状检查

• 肌电图
  
• 染色体