吉尔伯特综合征

ferdinand

<div class="post-jibing">别名：体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症
消化内科检查

• 简介
  
• 原因
  
• 症状
  
• 诊断
  
• 并发症
  
• 治疗
  
• 预防
  

　　吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性，可有家族史。


病因

　　主要是由于肝细胞摄取胆红素及胆红素向微粒体运送障碍，或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足，故使血中间接胆红素增加。……
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症状

　　本病以男性为多见，可发生于任何，但以15-20岁为多见，病人无明显症状，一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不变或明显波动。感情激动，劳累、受……
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诊断

　　注意与溶血性黄疸，梗阻性黄疸，乙肝鉴别。……
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并发症

　　胆红素脑病，先天性胆管闭锁，新生儿肝炎，病毒性肝炎等。……
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治疗

　　本病予后良好，一般无需特殊治疗，苯巴比妥40－18μg/d，可迅速便已升高的血胆红素降致正常。……
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预防

　　应避免各种诱因。黄疸出现时可用肝酶诱导剂，如苯巴比妥60mg，3次/日，口服，提高肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性，使血中间接胆红素减少。……
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疾病部位

• 全身
  

疾病科室

• 消化内科
  

疾病症状

• 毒物致肝损害
  
• 疲劳
  
• 溶血现象
  

疾病检查

• 尿含铁血黄素(HS,Hd)
  
• 色氨酸
  
• 自身溶血试验
  
• 尿含铁血黄素(HS,Hd)
  
• 色氨酸
  
• 自身溶血试验
  
• 蔗糖水溶血试验
  
• 直接胆红素与总胆红素比值
  
• 总胆红素（TBIL,STB）
  
• 间接胆红素
  
• 胆囊超声波检查
  

相关疾病

• 褐黄病
  
• 肝性卟啉病
  
• 神经系统遗传病
  
• 母儿ABO血型不合
  
• 小儿家族性非溶血性黄疸综合征