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脊柱裂和有关畸形

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发表于 2024-1-19 11:16:29 | 显示全部楼层 |阅读模式
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康复医学科检查

  • 简介
  • 原因
  • 症状
  • 诊断
  • 并发症
  • 治疗
  • 预防

脊柱裂


  • 脊柱裂
  • 脊柱裂
  • 小儿脊柱裂
  • 隐性脊柱裂

  脊柱裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。脊柱裂可以是广泛的神经管不融合,称之为完全性脊柱裂或脊柱全裂;也可以是部分性脊柱裂。 胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟,第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展,尾端于第2周闭合,头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后,逐渐与表皮脱离,移向体壁深部。神经管的头端发展成为脑泡,其余发展成脊髓。胚胎第11周时,骨性椎管完全愈合。 当神经管愈合过程中受到干扰影响时,则可能产生颅裂或脊柱裂。


病因

  (一)发病原因 确切的病因尚不明了。目前被广泛接受的观点是:胚胎神经管闭合不全或神经管闭合后由于某种原因又重新裂开。(二)发病机制 当神经管愈合过程中受到内外不……
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症状

  完全性脊柱裂多为死胎,临床意义不大。部分性脊柱裂主要表现如下:1.隐性脊柱裂 最为多见,约占成活新生儿的1/1000,多见于腰骶部,有一个或数个椎板闭合不全,椎……
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诊断

  脊膜膨出诊断不困难。X线摄片可发现骨性缺损,CT及MRI已取代脊髓造影,为脊柱裂和脊膜膨出提供可靠的诊断依据。……
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并发症

  目前暂无相关资料。……
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治疗

  目前暂无相关资料。……
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预防

  目前暂无相关资料。……
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  • 脊柱裂
疾病部位


  • 全身
疾病科室


  • 康复医学科
  • 骨科
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疾病症状


  • 脊髓内胶质增生
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  • 背脊痛
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相关疾病


  • 小儿先天性直肠肛门畸形
  • 隐性脊柱裂
  • 先天性脊柱侧凸
  • 特发性脊柱侧凸
  • 弥漫性特发性骨肥厚
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