全身脂肪代谢障碍

ferdinand

<div class="post-jibing">别名：脂肪萎缩性糖尿病
内分泌科检查

• 简介
  
• 原因
  
• 症状
  
• 诊断
  
• 并发症
  
• 治疗
  
• 预防
  

脂肪代谢障碍

• 脂肪代谢障碍
  

　　全身脂肪代谢障碍(total lipodystrophy)又名脂肪萎缩性糖尿病或Lawrence-Seip综合征，为先天或后天的脂肪萎缩。主要表现全身皮下脂肪和内脏脂肪萎缩，伴内脏疾病或某些先天畸形，皮肤出现多毛，黑棘皮病样损害，全身可伴肝大、骨发育加快、高脂血症、糖尿病等。


病因

　　(一)发病原因　病因尚不明确。有家族史或遗传影响，属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷，而致脂肪代谢亢进的结果。亦有人推测与下丘脑-垂体功能紊乱有关。(二)……
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症状

　　分为先天型与成人型两类。1.先天型 出生时或2岁内发病，表现皮下脂肪消失，皮肤变干，但弹性良好，广泛色素沉着，腋下、腹股沟皱褶处最为显著，局部皮肤呈线状增厚，颇……
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诊断

　　肢端肥大症需与本病成人型区别，前者系脑垂体肿瘤或增生所致，除肢端肥大外，尚有进行性前头痛，视野缩小，视力减退等症状，不同于本病。……
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并发症

　　先天型，通常肝脾肿大，血脂高，皮肤形成黄色瘤，心肌肥大，肾功改变，智力不全或偏瘫。3岁时可出现高血糖，10岁后可伴多尿。……
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治疗

　　(一)治疗　无满意治疗。可对症处理高血脂、高血糖及高血压。有报道摘除垂体可使病情改善。中医治疗：可调和气血，采用冲和汤加减。(二)预后　1.先天型 出生时或2岁……
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预防

　　目前没有相关内容描述。……
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疾病部位

• 其他
  
• 全身
  

疾病科室

• 内分泌科
  

疾病症状

• 脾肿大
  
• 肝肿大
  
• 消瘦
  
• 脾肿大
  
• 肝肿大
  
• 消瘦
  
• 色素异常
  
• 多尿
  
• 脂肪浸润
  
• 脂肪代谢障碍
  
• 生理性萎缩
  
• 脂肪痢
  

疾病检查

• 尿脂肪
  
• 粪中脂肪
  
• 尿亮氨酸
  

相关疾病

• 外伤性脂肪坏死
  
• 肢端肥大症
  
• 单纯性肥胖
  
• 脂肪肝
  
• 黄色瘤