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<div class="post-jibing">别名:微型多动脉炎,微型多发性血管炎,微型结节性多动脉炎
血液科检查
血管炎
- 血管炎
- 肺血管炎
- 变应性血管炎
- 风湿性血管炎
- 过敏性血管炎
- 结节性血管炎
- 视网膜血管炎
- 系统性血管炎
- 系统性血管炎
- 荨麻疹性血管炎
- 变应性皮肤血管炎
- 显微镜下多血管炎
- 血管炎前期综合征
- 节段性透明性血管炎
- 血管炎性周围神经病
- 变应性皮肤结节性血管炎
- 过敏性血管炎和肉芽肿病
- 皮肤白细胞破碎性血管炎
- 霜样树枝状视网膜血管炎
- 网状青斑和青斑性血管炎
- 原发性小血管炎性肾损害
- 系统性血管炎所致神经损害
- 中枢神经系统肉芽肿性血管炎
- 非特异性系统性坏死性小血管炎
- 良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病
- 肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病
- 过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎
- 复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎
- 原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎
显微型多血管炎(microscopic polyangitis,MPA)为小血管受累型系统性血管炎。临床表现与PAN相类似,特征表现为急进性肾小球肾炎(RPGN)和肺部受累而与PAN有所不同。经典型PAN主要侵犯中小动脉,如果病变累及更小的动静脉和毛细血管,则排除经典PAN而归入MPA。其临床特征是肺-肾血管炎,血清抗MPO阳性。
病因
(一)发病原因 病因不清。有家族中人类白细胞抗原(HLA)同型同胞中出现本病并急进性肾炎的报道,故认为基因敏感和外界环境共同引发本病。引起血管炎的致病因子可能是……
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症状
本病确诊前可有较长时间的无症状期。也可在暴发期前数天或数年内有类似关节痛或咯血等全身症状。其病程跨度在4周~2年。多数患者在确诊前即有全身症状,如无诱因的全身不……
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诊断
1.韦格内肉芽肿 也是小血管坏死性炎症,多有鼻、鼻旁窦、肺、肾损害。鉴别点在于韦格内肉芽肿病有肉芽肿形成。血清C-ANCA阳性,抗PR3阳性。2.古德帕斯丘(G……
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并发症
19%~33%患者合并高血压,12%~29%本病患者伴有肺出血,重则大量咯血,如长期存在可并发伴呼吸困难和贫血。……
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治疗
(一)治疗 PAN和MPA病变是较严重的血管炎,自从1950年最初应用激素治疗PAN,至20世纪70年代中、末期观察发现单纯皮质类固醇激素应用,有助于提高5年生……
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预防
本病病因不明,目前无有效预防措施。一般认为好发人群日常生活中注意自我防护,避免不健康的生活方式,并做到合理应用抗生素、预防发生过敏反应。尤其对高敏体质人群,更应……
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疾病部位
疾病科室
疾病症状
- 血管过敏性炎症
- 指端出现Osler结节
- 血管过敏性炎症
- 指端出现Osler结节
- 血管搏动或波形的改变
- 关节疼痛
- 肺含水量增加
- 蛋白尿
- 血尿
- 少尿
疾病检查
- 抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)
- 抗中性粒细胞抗体(ANGA)
- 血常规
- 抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)
- 抗中性粒细胞抗体(ANGA)
- 血常规
- 红细胞沉降率
相关疾病
- 巨细胞动脉炎
- 显微镜下多血管炎
- 播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病
- 类风湿性关节炎的肾损害
- 荨麻疹性血管炎
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