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Marie-Bamberger综合征

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发表于 2024-1-20 00:24:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
<div class="post-jibing">别名:马-班二氏综合征,肺性肥大性骨关节病,继发性肺性骨关节病,全身性肥大性骨关节病
呼吸内科检查

  • 简介
  • 原因
  • 症状
  • 诊断
  • 并发症
  • 治疗
  • 预防


  Marie-Bamberger综合征(Marie-Bamberge syndrome)又称肺性肥大性骨关节病、慢性肺性骨关节病、全身性肥大性骨关节病、继发性肺性骨关节病。该综合征首先由Bamberger(1889)报道,翌年Marie又将已经认为是肢端肥大症的患者,依其具有骨变形改变合并有慢性肺部疾病,而另命名为肺性增殖性骨关节病,故此综合征而得名。1963年Berman对本综合征的定义,补充了3条必备的主要征象:杵状指;长管状骨骨端骨膜增殖;关节的肿胀、疼痛和压痛。杵状指在慢性肺部疾患中占18%~33%,而在原发性肺癌可达60%。


病因

  (一)发病原因 病因不明。(二)发病机制 因病因不明,发病机制不详。……
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症状

  1.杵状指 该综合征几乎均有杵状指(趾),程度轻重不一,轻者仅见指甲轻度弧状改变,重者可呈典型的鼓槌状。2.关节症状 四肢关节疼痛肿胀,以前臂和下肢最为常见。疼……
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诊断

  与克山病相鉴别。……
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并发症

  可并发关节积液。……
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治疗

  (一)治疗 本征主要进行病因治疗,当原发性肺部疾病治愈后,本征的临床症状可迅速消失,骨骼病变亦可逐渐吸收消失,杵状指好转较慢。(二)预后 当原发性肺部疾病治愈后……
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预防

  积极治疗原发病。……
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