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超雄

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发表于 2024-1-19 05:27:51 | 显示全部楼层 |阅读模式
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  • 简介
  • 原因
  • 检查
  • 诊断


超雄综合症又称XYY染色体综合征,是染色体为47XYY的病人,是1961年首次发现的。他们的性染色质中,X性染色质阴性,Y性染色质双阳性。染色体核型为47,XYY,额外的Y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时,染色体不分离所致。


病因

  由于是男性,但多了一条与男性有关的染色体,他们就太男性化了。
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检查

  身材高达1.8米以上(欧美人平均1.85米以上),躯干和腿长度均增加,肌张力低,动作不协调。面部不对称,耳长。常患脓疱性痤疮。医学上称这类人为“超男”,但实际上15-20%的病人有中度性腺机能减退,精子发生从正常到轻度受损。少精者临床检查结果表...
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诊断

  身材高达1.8米以上(欧美人平均1.85米以上),躯干和腿长度均增加,肌张力低,动作不协调。面部不对称,耳长。常患脓疱性痤疮。医学上称这类人为“超男”,但实际上15-20%的病人有中度性腺机能减退,精子发生从正常到轻度受损。少精者临床检查结果表...
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症状部位


  • 男性生殖部位
症状科室


  • 体检、保健科
相关症状


  • 高睾酮血症
  • 毛发干燥易断
  • 无睾丸
  • 睾丸微小
  • 睾丸萎缩
  • 睾丸发育不全
  • 阴茎短
  • 毛发色淡而呈棕色
  • 毛发呈脱发祥
  • 毛发稀少
相关疾病


  • 常染色体显性多囊肾
  • 染色体异常伴发的精神障碍
  • 中老年男子部分性雄激素缺乏
  • 染色体异常
  • 小儿脆性X染色体
  • 常染色体隐性遗传性脑动脉病
  • 小儿常染色体隐性小脑性共济
  • 小儿常染色体显性小脑性共济
症状检查


  • 血常规
  • 染色体
  • 一般摄片
  • 颅脑CT检
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