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单纯性上半身消瘦型

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发表于 2024-1-19 05:56:44 | 显示全部楼层 |阅读模式
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  • 简介
  • 原因
  • 检查
  • 诊断

消瘦


  • 消瘦
  • 进行性消瘦
  • 全身消瘦
  • 下半身消瘦
  • 心悸伴消瘦、腹泻
  • 小儿营养不良性消瘦
  • 上半身消瘦,下半身肥胖
  • 消瘦严重者呈”皮包骨头”样

单纯性消瘦包括体质性消瘦和外源性消瘦。体制性消瘦主要为非渐进性消瘦,具有一定的遗传性。外源性消瘦通常受饮食、生活习惯和心理等各方面因素的影响。食物摄入量不足、偏食、厌食、漏餐、生活不规律和缺乏锻炼等饮食生活习惯以及工作压力大,精神紧张和过度疲劳等心理因素都是导致外源性消瘦的原因。单纯性上半身消瘦型是进行性脂肪营养不良的一个表现类型。进行性脂肪营养不良(progressive lipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。 由于脂肪萎缩的范围不同,可分为局限性脂肪营养不良(Simons症或头胸部脂肪营养不良)和全身性脂肪营养不良(Seip-Laurence综合征)。


病因

  (一)发病原因
  病因不明。可由于中脑与间脑受损,致垂体前叶激素分泌增加或中胚层间质功能发育紊乱引起。Sissons发现部分患者合并肾小球肾炎和低补体(C3)血症。少数患者有家族史。
  (二)发病机制
  主要与下丘脑病变以及与...
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检查

  进行性脂肪营养不良(progressive lipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。
  由于脂肪...
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诊断

  进行性脂肪营养不良(progressive lipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。
  由于脂肪...
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  • 低热消疲
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  • 小儿疳积
  • 营养不良
  • 全身消瘦型
  • 小儿明显瘦小
  • 消瘦严重者呈”皮包骨头”样
  • 体重减轻
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  • 胆囊癌
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