胆道闭锁

ferdinand

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• 简介
  
• 原因
  
• 检查
  
• 诊断
  

胆道闭锁

• 先天性胆道闭锁
  
• 新生儿先天性胆道闭锁
  

胆道闭锁(biliary atresia，BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。


病因

　　(一)发病原因
　　病因尚无明确结论，早期认为该病为先天性胆管发育异常，与胚胎期第4～10周胆管系统发育停顿或紊乱有关。然而，对大量流产或早产儿胆道系统的解剖却并未发现过胆道闭锁，相反近年研究有更多证据支持此病为后天形成。部分病儿出生时...
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检查

　　渐进性黄疸，巩膜黄染是最早的体征。黄疸可出现在出生后不久或1个月内，亦有在生理性黄疸消退1～2周后，本应逐渐消退，反而呈进行性加重。随着黄疸的加重，粪便由正常黄色变淡以至白陶土色。有时由白陶土色又转为淡黄色，这是由于血液胆色素浓度过高胆色素通...
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诊断

　　渐进性黄疸，巩膜黄染是最早的体征。黄疸可出现在出生后不久或1个月内，亦有在生理性黄疸消退1～2周后，本应逐渐消退，反而呈进行性加重。随着黄疸的加重，粪便由正常黄色变淡以至白陶土色。有时由白陶土色又转为淡黄色，这是由于血液胆色素浓度过高胆色素通...
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• 胆道闭锁
  

症状部位

• 腹部
  

症状科室

• 消化内科
  

相关症状

• 胆道运动功能障碍
  
• 肝大而硬
  
• 脾大
  

相关疾病

• 新生儿先天性胆道闭锁
  
• 先天性胆道闭锁
  

症状检查

• 肝、胆、
  
• 内窥镜逆