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地方性克汀病

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发表于 2024-1-19 06:36:17 | 显示全部楼层 |阅读模式
<div class="post-jibing">别名:地方性矮小病,地克病
内分泌科检查

  • 简介
  • 原因
  • 症状
  • 诊断
  • 并发症
  • 治疗
  • 预防

地方性克汀病


  • 小儿地方性克汀病

  地方性克汀病(endemic cretinism)包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的,以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征;当该地区碘缺乏被充分纠正后,地克病或亚克汀可被防止。典型的地克病一般发生在有地甲肿流行的严重缺碘地区,当地儿童尿碘低于20μg/L则几乎肯定会出现地克病;当地方性甲状腺肿的肿大率大于30%时通常会有地克病的流行;地方性亚临床克汀病在所有缺碘地区都会发生,但更常见于中度或重度缺碘地区。


病因

  (一)发病原因 地方性克汀病的病因已比较明确,是胚胎期和新生儿期严重缺碘的结果。除缺碘学说外,还有人提出遗传问题,自身免疫问题和致甲状腺肿问题。1.碘缺乏(1)……
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症状

  1.临床表现(1)精神发育迟滞(mental retardation):这是一种综合征,是精神疾病的专用术语。它的诊断标准为:起病于18岁以前;智商低于70;不……
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诊断

  在地甲肿流行区,对聋、哑、痴呆、神经运动障碍、体格发育落后的患者诊断为地克病并不困难。在鉴别上的难点主要是既无甲肿也无甲减的地克病病人,如何与其他智力落后及聋哑……
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并发症

  目前无相关资料。……
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治疗

  (一)治疗 采用补碘的干预措施后(碘盐或碘油),地克病的现症甲减或激素性甲减可得到纠正,但部分有甲状腺萎缩的黏肿型克汀病,补碘无效或效果不佳。这部分病人需采用甲……
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预防

  地克病的治疗效果不佳。地克病一旦形成,特别是两岁以后确诊者,中枢神经系统的发育障碍基本上是不可逆的。本病的关键并不在于治疗,而在于预防。地克病的消灭是可能的,只……
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疾病部位


  • 全身
疾病科室


  • 内分泌科
疾病症状


  • 颅面骨畸形
  • 唇厚舌大
  • 扁脸
  • 颅面骨畸形
  • 唇厚舌大
  • 扁脸
  • 克汀病面容
  • 骨核出现迟,发育小
  • 言语紊乱
  • 昏迷
  • 异常矮小
  • 缺碘
  • 膝内翻膝外翻或髋内翻
疾病检查


  • 尿碘(I)
  • 总三碘甲状腺原氨酸(TT3)
  • 游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)
  • 尿碘(I)
  • 总三碘甲状腺原氨酸(TT3)
  • 游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)
  • 血清总甲状腺素(TT4)
  • 游离甲状腺素(FT4)
  • 抗甲状腺抗体
  • 颅脑CT检查
  • 一般摄片检查
相关疾病


  • 甲状腺激素抵抗综合征
  • 小儿软骨发育不全
  • 小儿颅面骨畸形综合征
  • 小儿家族性低血磷性佝偻病
  • 小儿阿姆斯特丹型侏儒
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