多发内生软骨瘤病

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<div class="post-jibing">别名：多发软骨发育异常,多发性内生软骨瘤病,多发性软骨发育异常,多发性遗传畸形性软骨发育异常,多发遗传畸形性软骨发育异常,骨性内生软骨瘤病
肿瘤科检查

• 简介
  
• 原因
  
• 症状
  
• 诊断
  
• 并发症
  
• 治疗
  
• 预防
  

骨瘤

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• 软骨瘤
  
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• 骨样骨瘤
  
• 颅骨骨瘤
  
• 皮肤骨瘤
  
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• 眼眶骨瘤
  
• 骨膜软骨瘤
  
• 脉络膜骨瘤
  
• 皮肤软骨瘤
  
• 多发性软骨瘤
  
• 骨膜性软骨瘤
  
• 内生性软骨瘤
  
• 小儿骨软骨瘤
  
• 单发性骨软骨瘤
  
• 多发性遗传性骨软骨瘤
  
• 遗传性多发性骨软骨瘤
  

软骨瘤

• 软骨瘤
  
• 骨软骨瘤
  
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• 皮肤软骨瘤
  
• 多发性软骨瘤
  
• 骨膜性软骨瘤
  
• 内生性软骨瘤
  
• 小儿骨软骨瘤
  
• 单发性骨软骨瘤
  
• 多发性遗传性骨软骨瘤
  
• 遗传性多发性骨软骨瘤
  

　　多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。


病因

　　（一）发病原因　是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。（二）发病机制　肿瘤组织为白色，略有光泽，质脆，呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区，或有黏液样退变区。显……
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症状

　　通常发病年龄为10岁以内患儿，男性多于女性。症状与体征：表现为可触及的肿块，但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部，由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨，使内生……
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诊断

　　诊断　依据病史，临床症状及体征，X线的表现，一般诊断不难。鉴别　应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。……
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并发症

　　可合并肢体短缩、弯曲畸形，例如膝外翻等。……
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治疗

　　西医治疗　由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸形可以做截骨……
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预防

　　预后　多发内生软骨瘤具有潜在恶性变化的可能，恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤，应引起注意。……
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• 骨瘤 知识
  
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疾病部位

• 四肢
  
• 下肢
  
• 上肢
  

疾病科室

• 肿瘤科
  

疾病症状

• 骨外团块
  
• 骨皮质变薄
  
• 脊柱和四肢畸形
  

疾病检查

• 骨关节及软组织CT检查
  
• 骨显像
  

相关疾病

• 原发性骨淋巴瘤
  
• 骨膜软骨瘤
  
• 多发性软骨瘤
  
• 单发性骨软骨瘤
  
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