遗传性耳瘘

ferdinand

<div class="post-jibing">别名：耳凹,耳孔
皮肤科检查

• 简介
  
• 原因
  
• 症状
  
• 诊断
  
• 并发症
  
• 治疗
  
• 预防
  

　　遗传性耳瘘（hereditary auricular fistula）又称耳孔（ear pit），指耳部于出生后即有的无症状异常小孔或小瘘管。


病因

　　（一）发病原因　部分为常染色体显性遗传。耳瘘或耳前瘘是由于第一及第二鳃弓未能很好联合所引起的。最常见于耳轮上区或其前部。多见于男性，同一家族的不同成员可呈双侧或……
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症状

　　位于耳轮上部或其前方的小孔，可无症状。有时在婴儿期或儿童期见间歇排出一种白色乳酪状液体，其中包括细胞碎屑。若有继发感染，可致耳前淋巴结化脓并肿大，也可在瘘管口形……
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诊断

　　诊断　根据家族史和临床表现，可予以诊断。……
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并发症

　　偶可伴有复发性中耳炎。……
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治疗

　　西医治疗　如合并炎症，即应作手术切除。应注意此瘘管可深达2～3cm，必须彻底切除。以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。……
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预防

　　预后　感染后发作性排脓可一直延续至中年，偶可伴有复发性中耳炎。……
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疾病部位

• 其他
  
• 皮肤
  
• 耳
  

疾病科室

• 皮肤科
  
• 耳鼻喉
  

疾病症状

• 双耳廓发育不全
  
• 双耳廓缺损
  
• 结节
  
• 双耳廓发育不全
  
• 双耳廓缺损
  
• 结节
  
• 耳溢液
  

疾病检查

• 暂无
  

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