感觉性共济失调

ferdinand

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• 简介
  
• 原因
  
• 检查
  
• 诊断
  

感觉性共济失调

• 感觉性共济失调步态
  

共济失调

• 共济失调
  
• 共济失调
  
• 大脑性共济失调
  
• 前庭性共济失调
  
• 小脑性共济失调
  
• 遗传性共济失调
  
• 感觉性共济失调步态
  
• 小儿遗传性共济失调
  
• 小儿急性小脑性共济失调
  
• 毛细血管扩张性共济失调综合征
  
• Friedreich共济失调症
  
• 小儿常染色体显性小脑性共济失调
  
• 小儿常染色体隐性小脑性共济失调
  
• 小儿共济失调毛细血管扩张综合征
  
• 小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征
  

即脊髓性共济失调。为脊髓后根后索病损造成深感觉障碍所引起。视觉可以代偿，因此龙伯征阳性，跟膝胫试验不稳准，同时伴有下肢位置觉、震动觉障碍。见于脊髓病变、周围神经质、弗利德里失调。


病因

　　脊柱中的神经细胞和后根纤维的退行性、继发性萎缩可引起本病。本病为常染色体隐性遗传，发病多始于幼年或少年，随年龄的增长而加重。
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检查

　　表现为行走缓慢、两腿叉开、左右摇摆、蹒跚如醉，跟膝胫试验阳性，两下肢深部感觉及膝腱、跟腱反射减弱或消失。两侧babinski征阳性。常造成严重的脊柱侧凸或后凸及弓形足。晚期有程度不同的瘫痪和膀胱、直肠功能障碍。
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诊断

　　表现为行走缓慢、两腿叉开、左右摇摆、蹒跚如醉，跟膝胫试验阳性，两下肢深部感觉及膝腱、跟腱反射减弱或消失。两侧babinski征阳性。常造成严重的脊柱侧凸或后凸及弓形足。晚期有程度不同的瘫痪和膀胱、直肠功能障碍。
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• 感觉性共济失调
  
• 共济失调
  
• 共济失调 知识
  

症状部位

• 背部
  

症状科室

• 神经内科
  

相关症状

• 共济失调
  
• 浅感觉减退或缺失
  
• 少儿脊柱侧凸
  
• 瘫痪
  
• 大小便潴留
  
• 大小便失禁
  
• 蹒跚步态
  
• 青少年脊柱侧凸
  

相关疾病

• 遗传性共济失调
  
• 共济失调
  
• 遗传性运动失调性多发性神经
  
• 小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ
  
• 小儿共济失调毛细血管扩张综
  
• 脊髓小脑变性症
  
• 小儿急性小脑性共济失调
  
• 小儿遗传性共济失调
  

症状检查

• 脑电图检
  
• 脊柱MRI
  
• 肌电图